Комплет за детекцију нуклеинских киселина лиофилизованог вируса денге I/II/III/IV (флуоресцентна ПЦР) - RUO
Назив производа
Комплет за детекцију нуклеинских киселина лиофилизованог вируса денге I/II/III/IV (флуоресцентна ПЦР) - RUO
Епидемиологија
Денга грозница (ДГ), коју изазива инфекција денга вирусом (ДЕНВ), једна је од најраспрострањенијих арбовирусних заразних болести. Њен преносни медијум укључује Aedes aegypti и Aedes albopictus. ДГ је углавном распрострањена у тропским и суптропским подручјима. ДГ припада флавивирусима под флавивиридама и може се класификовати у 4 серотипа према површинском антигену. Клиничке манифестације ДЕНВ инфекције углавном укључују главобољу, грозницу, слабост, увећање лимфних чворова, леукопенију итд., и крварење, шок, оштећење јетре или чак смрт у тешким случајевима. Последњих година, климатске промене, урбанизација, брзи развој туризма и други фактори обезбедили су брже и погодније услове за преношење и ширење ДГ, што је довело до сталног ширења епидемијског подручја ДГ. Стога, успостављање једноставне, специфичне и брзе етиолошке методе дијагнозе ДГ има важан значај за клиничку дијагнозу ДГ.
Технички параметри
| Складиштење | 2-8℃ |
| Рок трајања | 12 месеци |
| Тип узорка | серум |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Локалитет одговора | 500 копија/мл |
| Специфичност | Тестови су негативни за узорке серума негативне на вирус денге; резултати теста интерференције показују да када концентрација билирубина у серуму није већа од 168,2 μmol/mL, концентрација хемоглобина произведеног хемолизом није већа од 130 г/Л, концентрација липида у крви није већа од 65 ммол/mL, а укупна концентрација IgG у серуму није већа од 5 мг/mL, нема утицаја на детекцију вируса денге; користите узорке вируса хепатитиса А, вируса хепатитиса Б, вируса хепатитиса Ц, вируса херпеса, вируса источног коњског енцефалитиса, вируса Хантаан, вируса Буниа, вируса Западног Нила, вируса Зика и хуманог геномског серума за тест унакрсне реактивности, а резултати показују да нема унакрсне реакције између овог комплета и горе наведених патогена. |
| Применљиви инструменти | Тип I: Applied Biosystems 7500 системи за ПЦР у реалном времену, QuantStudio®5 системи за ПЦР у реалном времену, SLAN-96P системи за ПЦР у реалном времену (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus систем за детекцију ПЦР у реалном времену (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 квантитативни термални циклер у реалном времену (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену, BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену. Тип II: ЕудемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) компаније Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Ток рада
Потребни реагенси, али нису обезбеђени:
Тип I: Макро и микро-тест комплет за општу ДНК/РНК (HWTS-3017) (који се може користити са аутоматским екстрактором нуклеинских киселина за макро и микро-тест (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) компаније Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колона за вирусну ДНК/РНК за макро и микро-тест (HWTS-3022).
Тип II: Макро и микро-тест комплет за општу ДНК/РНК (HWTS-3023-8), може се користити са Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) компаније Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Пре употребе реагенса за тест типа II, купац има помоћни реагенс за екстракцију и инструмент за амплификацију, а инжењер ће водити купца како да изврши експерименталну операцију приликом прве употребе.
Потрошни материјал је потребан, али није обезбеђен:Врхови без ДНазе/РНазе, рукавице за једнократну употребу, ЕП епрувете без ДНазе/РНазе, центрифуга, магнетни сталак, стрипови са 8 епрувета за ПЦР.
