Ген токсина А/Б Clostridium difficile (C. diff)

Кратак опис:

Овај комплет је намењен за in vitro квалитативну детекцију гена токсина А и гена токсина Б клостридијума дифициле у узорцима столице пацијената са сумњом на инфекцију клостридијума дифициле.

Пошаљите нам имејл

Детаљи производа

Ознаке производа

Назив производа

HWTS-OT031A Комплет за детекцију нуклеинских киселина за ген токсина A/B Clostridium difficile (C.diff) (флуоресцентна PCR)

Сертификат

Епидемиологија

Clostridium difficile (CD), грам-позитивни анаеробни спорогени Clostridium difficile, један је од главних патогена који изазивају нозокомијалне цревне инфекције. Клинички, око 15%~25% дијареје повезане са антимикробним средствима, 50%~75% колитиса повезаног са антимикробним средствима и 95%~100% псеудомембранозног ентеритиса узроковано је инфекцијом Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile је условни патоген, укључујући токсигене и нетоксигене сојеве.

Канал

ФАМ	ТЦДАген
РОКС	тцдБген
VIC/HEX	Интерна контрола

Технички параметри

Складиштење	≤-18℃
Рок трајања	12 месеци
Тип узорка	столица
Tt	≤38
CV	≤5,0%
Локалитет одговора	200 CFU/mL
Специфичност	Користите овај комплет за детекцију других цревних патогена као што су Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus групе B, непатогени сојеви Clostridium difficile, аденовирус, ротавирус, норовирус, вирус грипа А, вирус грипа Б и људска геномска ДНК, сви резултати су негативни.
Применљиви инструменти	Applied Biosystems 7500 системи за ПЦР у реалном времену Applied Biosystems 7500 брзи системи за ПЦР у реалном времену КвантСтудио^®5 система за ПЦР у реалном времену SLAN-96P PCR системи у реалном времену (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Лајтсајклер^®480 Систем за ПЦР у реалном времену LineGene 9600 Plus систем за детекцију ПЦР у реалном временуFQD-96A，ХангџоуБиоер технологија) MA-6000 квантитативни термални циклер у реалном времену (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену

Ток рада

Опција 1.

Додати 180 μL лизозимског пуфера у талог (разблажити лизозим на 20 mg/mL са лизозимским разблаживачем), пипетом добро промешати и обрадити на 37°C дуже од 30 минута. Узети 1,5 mL центрифужне епрувете без RNase/DNase и додати.180μL позитивне контроле и негативне контроле редом. Додати10μL интерне контроле у узорак који се тестира, позитивну контролу и негативну контролу редом, и користите реагенс за екстракцију или пречишћавање нуклеинских киселина (YDP302) компаније Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. за накнадну екстракцију ДНК узорка и строго пратите упутства за употребу за одређене кораке. Користите H без DNase/RNase.₂О за елуацију, а препоручена запремина елуације је 100 μL.

Опција 2.

Узмите 1,5 mL центрифужне епрувете без RNase/DNase и додајте 200 μL позитивне и негативне контроле редом. Додајте10μL интерне контроле у узорак који се тестира, позитивну контролу и негативну контролу редом и користите Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Acid Extraction (HWTS-3006). Екстракција треба да се спроведе у строгом складу са упутством за употребу, а препоручена запремина елуције је 80 μL.

Претходно: Глутамат дехидрогеназа (GDH) и токсин А/Б код Clostridium Difficile

Следеће: Микоплазма пнеумоније (МП)

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је