Микоплазма пнеумоније (МП)

Кратак опис:

Овај производ се користи за ин витро квалитативну детекцију нуклеинске киселине Mycoplasma pneumoniae (MP) у узорцима људског спутума и орофарингеалног бриса.


Детаљи производа

Ознаке производа

Назив производа

HWTS-RT024 Комплет за детекцију нуклеинских киселина Mycoplasma Pneumoniae (MP) (флуоресцентна PCR)

Епидемиологија

Микоплазма пнеумоније (МП) је врста најмањег прокариотског микроорганизма, који се налази између бактерије и вируса, са ћелијском структуром, али без ћелијског зида. МП углавном изазива инфекције респираторног тракта код људи, посебно код деце и младих. Може изазвати микоплазмену пнеумонију код људи, инфекције респираторног тракта код деце и атипичну пнеумонију. Клиничке манифестације су различите, а најчешће су јак кашаљ, грозница, дрхтавица, главобоља, бол у грлу. Инфекција горњих дисајних путева и бронхијална пнеумонија су најчешће. Код неких пацијената, инфекција горњих дисајних путева може доћи до тешке упале плућа, тешких респираторних тегоба и смрти.

Канал

ФАМ Микоплазма пнеумоније
VIC/HEX

Интерна контрола

Технички параметри

Складиштење

≤-18℃

Рок трајања 12 месеци
Тип узорка Спутум, брис орофаринкса
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Локалитет одговора 200 копија/мл
Специфичност а) Унакрсна реактивност: не постоји унакрсна реактивност са Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вирусом грипа А, вирусом грипа Б, вирусом параинфлуенце тип I/II/III/IV, риновирусом, аденовирусом, хуманим метапнеумовирусом, респираторним синцицијалним вирусом и хуманом геномском нуклеинском киселином.

б) Способност спречавања интерференције: нема интерференције када су интерферирајуће супстанце тестиране са следећим концентрацијама: хемоглобин (50 мг/л), билирубин (20 мг/дл), муцин (60 мг/мл), 10% (v/v) људска крв, левофлоксацин (10 μг/мл), моксифлоксацин (0,1 г/л), гемифлоксацин (80 μг/мл), азитромицин (1 мг/мл), кларитромицин (125 μг/мл), еритромицин (0,5 г/л), доксициклин (50 мг/л), миноциклин (0,1 г/л).

Применљиви инструменти Applied Biosystems 7500 систем за ПЦР у реалном времену

Applied Biosystems 7500 брзи системи за ПЦР у реалном времену

КвантСтудио®5 система за ПЦР у реалном времену

SLAN-96P PCR системи у реалном времену (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Лајтсајклер®480 Систем за ПЦР у реалном времену

LineGene 9600 Plus систем за детекцију PCR-а у реалном времену (FQD-96A, Hangzhou Bioer технологија)

MA-6000 квантитативни термални циклер у реалном времену (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену

BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену

Ток рада

(1) Узорак спутума

Препоручени реагенс за екстракцију: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (који се може користити са Macro & Micro-Test аутоматским екстрактором нуклеинских киселина (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) произвођача Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Додати 200 µL нормалног физиолошког раствора у обрађени талог. Накнадну екстракцију треба извршити према упутству за употребу. Препоручена запремина елуције је 80 µL. Препоручени реагенс за екстракцију: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagens (YDP315-R). Екстракцију треба извршити строго према упутству за употребу. Препоручена запремина елуције је 60 µL.

(2) Орофарингеални брис

Препоручени реагенс за екстракцију: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (који се може користити са Macro & Micro-Test аутоматским екстрактором нуклеинских киселина (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) произвођача Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Екстракција треба да се изврши према упутству за употребу. Препоручена запремина екстракције узорка је 200µL, а препоручена запремина елуције је 80µL. Препоручени реагенс за екстракцију: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) или Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Екстракција треба да се изврши строго према упутству за употребу. Препоручена запремина екстракције узорка је 140µL, а препоручена запремина елуције је 60µL.


  • Претходно:
  • Следеће:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је