SARS-CoV-2/грип А/грип Б

Кратак опис:

Овај комплет је погодан за ин витро квалитативну детекцију нуклеинске киселине SARS-CoV-2, грипа А и грипа Б у узорцима назофарингеалног бриса и орофарингеалног бриса код особа за које се сумња на инфекцију SARS-CoV-2, грипа А и грипа Б. Такође се може користити код сумње на упалу плућа и сумњивих кластер случајева, као и за квалитативну детекцију и идентификацију нуклеинске киселине SARS-CoV-2, грипа А и грипа Б у узорцима назофарингеалног бриса и орофарингеалног бриса код новог коронавируса у другим околностима.

Пошаљите нам имејл

Детаљи производа

Ознаке производа

Назив производа

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/инфлуенца А/инфлуенца Б нуклеински киселински комбиновани комплет за детекцију (флуоресцентна ПЦР)

Канал

Назив канала	ПЦР-мешавина 1	ПЦР-мешавина 2
ФАМ канал	ORF1ab ген	ИВА
VIC/HEX канал	Интерна контрола	Интерна контрола
CY5 канал	N ген	/
РОКС канал	Е ген	ИВБ

Технички параметри

Складиштење	-18℃
Рок трајања	12 месеци
Тип узорка	назофарингеални брисеви и орофарингеални брисеви
Циљ	Три мете SARS-CoV-2 (гени Orf1ab, N и E)/грип А/грип Б
Ct	≤38
CV	≤10,0%
Локалитет одговора	SARS-CoV-2: 300 копија/мл Вирус грипа А: 500 копија/мл Вирус грипа Б: 500 копија/мл
Специфичност	а) Резултати унакрсног теста показали су да је комплет компатибилан са људским коронавирусима SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, респираторним синцицијалним вирусом А и Б, вирусом параинфлуенце 1, 2 и 3, риновирусом А, Б и Ц, аденовирусом 1, 2, 3, 4, 5, 7 и 55, људским метапнеумовирусом, ентеровирусом А, Б, Ц и Д, људским цитоплазматским плућним вирусом, вирусом ЕБ, вирусом малих богиња, људским цитомегаловирусом, ротавирусом, норовирусом, вирусом заушки, вирусом варичела зостер, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, великим кашљем, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida. албиканс, Кандида глабрата Није било унакрсне реакције између Пнеумоцистис иерсини и Криптококус неоформанс. б) Способност против интерференције: одабрани муцин (60 мг/мл), 10% (V/V) људска крв, дифенилефрин (2 мг/мл), хидроксиметилзолин (2 мг/мл), натријум хлорид (садржи конзерванс) (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флунизон (20 μг/мл), триамцинолон ацетонид (2 мг/мл), будезонид (2 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), хистамин хидрохлорид (5 мг/мл), α-интерферон (800 ИУ/мл), занамивир (20 мг/мл), рибавирин (10 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), прамивир (1 мг/мл), лопинавир (500 мг/мл), ритонавир (60 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), азитромицин (1 мг/мл), цепротен (40μг/мл) Меропенем (200 мг/мл), левофлоксацин (10μг/мл) и тобрамицин (0,6 мг/мл). Резултати су показали да супстанце које ометају у горе наведеним концентрацијама нису имале интерферентни одговор на резултате детекције патогена.
Применљиви инструменти	Applied Biosystems 7500 системи за ПЦР у реалном времену Applied Biosystems 7500 брзи системи за ПЦР у реалном времену SLAN^®-96P PCR системи у реалном времену QuantStudio™ 5 системи за ПЦР у реалном времену Лајтсајклер^®480 Систем за ПЦР у реалном времену LineGene 9600 Plus систем за детекцију ПЦР у реалном времену MA-6000 квантитативни термички циклер у реалном времену BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену