Девет врста респираторних вируса

Кратак опис:

Овај комплет се користи за ин витро квалитативну детекцију вируса грипа А (ИФВ А), вируса грипа Б (ИФВБ), новог коронавируса (САРС-ЦоВ-2), респираторног синцицијалног вируса (РСВ), аденовируса (Адв), хуманог метапнеумовируса (хМПВ), риновируса/вируса риновируса (РхВ) типа ИИ/ИВ ИИИ и типа И. нуклеинске киселине мицопласма пнеумониае (МП) у узорцима брисева орофаринкса и назофаринкса код људи.


Детаљи производа

Ознаке производа

Назив производа

HWTS-RT185A - Комплет за детекцију нуклеинских киселина девет врста респираторних вируса (флуоресцентна ПЦР)

Епидемиологија

Инфекција респираторног тракта је најчешћи тип људске болести, која се може јавити код људи било ког пола, узраста и региона, и један је од најважнијих узрока морбидитета и смрти у свету.[1]. Клинички уобичајени респираторни патогени укључују вирус грипа А (ИФВ А), вирус грипа Б (ИФВ Б), нови коронавирус (САРС-ЦоВ-2), респираторни синцицијални вирус, аденовирус, хумани метапнеумовирус, риновирус, вирус параинфлуенце (И/ИИ/ИИИ) и микоплазму итд. пнеумоније.[2,3]Клинички симптоми и знаци изазвани инфекцијом респираторног тракта су релативно слични, али инфекција изазвана различитим патогенима има различите методе лечења, лековите ефекте и ток болести.[4,5]Тренутно, главне методе лабораторијске детекције респираторних патогена укључују: изолацију вируса, детекцију антигена и детекцију нуклеинских киселина. Овај комплет детектује и идентификује специфичне вирусне нуклеинске киселине код особа са знацима и симптомима респираторне инфекције, заједно са другим клиничким и лабораторијским резултатима како би помогао у дијагнози респираторне вирусне инфекције.

Канал

ФАМ МП нуклеинска киселина
РОКС

Интерна контрола

Технички параметри

Складиштење

2-8℃

Рок трајања 12 месеци
Тип узорка Орофарингеални брис; Назофарингеални брис
Ct ЦОВИД-9, ИФВ А, ИФВБ, РСВ, Адв, хМПВ, Рхв, ПИВ, МП Цт≤35
CV <5,0%
Локалитет одговора 200 копија/мл
Специфичност Унакрсна реактивност: Не постоји унакрсна реактивност између комплета и Бока вируса, цитомегаловируса, Епштајн-Баровог вируса, вируса херпес симплекса, вируса варичела зостер, вируса заушки, ентеровируса, вируса малих богиња, хуманог коронавируса, SARS коронавируса, MERS коронавируса, ротавируса, норовируса, хламидије пнеумоније, стрептокока пнеумоније, клебсијеле пнеумоније, стрептокока пиогенеса, легионеле, пнеумоспоре, хемофилуса инфлуенце, бацила пертусиса, стафилокока ауреуса, микобактерије туберкулозе, гонокока, кандиде албиканс, кандиде глабре, аспергилуса фумигатуса, криптокока неоформанса, стрептокока саливаријуса, моракселе катар, лактобацила, коринебактерије, хумане геномске ДНК.

Тест интерференције: Изаберите муцин (60 мг/мл), људску крв (50%), бенефрин (2 мг/мл), хидроксиметазолин (2 мг/мл) 2 мг/мл, натријум хлорид са 5% конзерванса (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флуниацетон (20 μг/мл), триамцинолон (2 мг/мл), будезонид (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), хистамин хидрохлорид (5 мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20 мг/мл), перамивир (1 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л). Резултати су показали да супстанце које ометају у горе наведеној концентрацији нису имале интерферирајућу реакцију на детекцију комплета.

Применљиви инструменти Применљиво на реагенс за детекцију типа I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 система за ПЦР у реалном времену, SLAN-96P системи за ПЦР у реалном времену (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus системи за детекцију ПЦР у реалном времену (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 квантитативни термални циклер у реалном времену (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену, BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену.

Применљиво на реагенс за детекцију типа II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) произвођача Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Складиштење

2-8℃

Рок трајања 12 месеци
Тип узорка Орофарингеални брис; Назофарингеални брис
Ct ЦОВИД-9, ИФВ А, ИФВБ, РСВ, Адв, хМПВ, Рхв, ПИВ, МП Цт≤35
CV <5,0%
Локалитет одговора 200 копија/мл
Специфичност Унакрсна реактивност: Не постоји унакрсна реактивност између комплета и Бока вируса, цитомегаловируса, Епштајн-Баровог вируса, вируса херпес симплекса, вируса варичела зостер, вируса заушки, ентеровируса, вируса малих богиња, хуманог коронавируса, SARS коронавируса, MERS коронавируса, ротавируса, норовируса, хламидије пнеумоније, стрептокока пнеумоније, клебсијеле пнеумоније, стрептокока пиогенеса, легионеле, пнеумоспоре, хемофилуса инфлуенце, бацила пертусиса, стафилокока ауреуса, микобактерије туберкулозе, гонокока, кандиде албиканс, кандиде глабре, аспергилуса фумигатуса, криптокока неоформанса, стрептокока саливаријуса, моракселе катар, лактобацила, коринебактерије, хумане геномске ДНК.

Тест интерференције: Изаберите муцин (60 мг/мл), људску крв (50%), бенефрин (2 мг/мл), хидроксиметазолин (2 мг/мл) 2 мг/мл, натријум хлорид са 5% конзерванса (20 мг/мл), беклометазон (20 мг/мл), дексаметазон (20 мг/мл), флуниацетон (20 μг/мл), триамцинолон (2 мг/мл), будезонид (1 мг/мл), мометазон (2 мг/мл), флутиказон (2 мг/мл), хистамин хидрохлорид (5 мг/мл), бензокаин (10%), ментол (10%), занамивир (20 мг/мл), перамивир (1 мг/мл), мупироцин (20 мг/мл), тобрамицин (0,6 мг/мл), оселтамивир (60 нг/мл), рибавирин (10 мг/л). Резултати су показали да супстанце које ометају у горе наведеној концентрацији нису имале интерферирајућу реакцију на детекцију комплета.

Применљиви инструменти Применљиво на реагенс за детекцију типа I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 система за ПЦР у реалном времену, SLAN-96P системи за ПЦР у реалном времену (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus системи за детекцију ПЦР у реалном времену (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 квантитативни термални циклер у реалном времену (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 систем за ПЦР у реалном времену, BioRad CFX Opus 96 систем за ПЦР у реалном времену.

Применљиво на реагенс за детекцију типа II: Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) произвођача Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ток рада

Комплет за макро и микро-тестирање вирусне ДНК/РНК (HWTS-3017) (који се може користити са аутоматским екстрактором нуклеинских киселина за макро и микро-тестирање (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) и комплет за макро и микро-тестирање вирусне ДНК/РНК (HWTS-3017-8) (који се може користити са Eudemon-ом)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) компаније Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Запремина екстрахованог узорка је 200 μL, а препоручена запремина елуирања је 150 μL.


  • Претходно:
  • Следеће:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је