Концепт тумора
Тумор је нови организам који је формиран ненормалним пролиферацијом ћелија у телу, који се често манифестује као ненормална маса ткива (кврга) у локалном делу тела. Формирање тумора резултат је озбиљног поремећаја регулације раста ћелија под деловањем различитих туморигенских фактора. Ненормална пролиферација ћелија које воде до формирања тумора назива се неопластично пролиферација.
У 2019. години ћелија рака је недавно објавила чланак. Истраживачи су открили да метформин може значајно инхибирати раст тумора у стању пост и предложио је да ПП2А-ГСК3β-МЦЛ-1 пут може бити нови циљ за пречишћавање тумора.
Главна разлика између бенигног тумора и малигног тумора
Бенигни тумор: спор раст, капсула, раст отицања, клизање до додира, јасна граница, без метастазе, опћенито добре прогнозе, локални симптоми компресије, углавном немају цело тело, обично не изазива смрт пацијената.
Малигни тумор (рак): Брзи раст, инвазивни раст, пријањање у околину, немогућност кретања, нејасна граница, једноставна метастаза, лако се понављају након третмана, ниска грозница, лош апетит у раној фази, губитак тежине, тежина, губитак тежине, тежина, Анемија и грозница у касној фази итд. Ако се не третирају на време, то често доводи до смрти.
"Пошто бенигни тумори и малигни тумори не само да имају различите клиничке манифестације, већ је још важније, њихова прогноза је другачија, па након што пронађете квржицу у свом телу и горњим симптомима, требало би да тражите медицински савет."
Индивидуализовани третман тумора
Пројект хуманог генома и међународни пројекат генома рака
Пројекат људског генома, који је званично представљен у Сједињеним Државама 1990. године, има за циљ да откључа све кодексе око 100.000 гена у људском телу и нацртајте спектар људских гена.
2006. године, међународни пројекат генома рака, заједнички покренути многе земље, је још једно главно научно истраживање након пројекта хуманог генома.
Основни проблеми у лечењу тумора
Индивидуализована дијагноза и лечење = индивидуализована дијагноза + циљани лекови
За већину различитих пацијената који пате од исте болести, метода лечења је да се користи исту медицину и стандардна доза, али у ствари, различити пацијенти имају велике разлике у ефекту лечења и нежељених реакција, а понекад је та разлика чак и тачност.
Циљана терапија лековима има карактеристике високо селективног убијања туморских ћелија без убијања или само ретко оштећења нормалних ћелија, са релативно малим нуспојавама, што ефикасно побољшава квалитет живота и терапијски ефекат пацијената.
Будући да је циљана терапија дизајнирана да нападне одређене циљне молекуле, потребно је открити туморске гене и откривати да ли пацијенти имају одговарајуће циљеве пре узимања дроге, како би се извлачило његово лековити ефекат.
Детекција гена тумора
Детекција гена тумора је метода за анализу и редослед ДНК / РНА туморних ћелија.
Значај детекције гена тумора је водити избор лекова терапије лековима (циљани лекови, инхибитори имунолошких контролних тачака и осталих нових помагала, касно лечење) и да предвиде прогнозу и понављање.
Решења коју пружа Ацер Мацро & Мицро-Тест
Хуман ЕГФР Гене 29 Комплет за откривање мутације (флуоресцентни ПЦР)
Користи се за квалитативно откривање уобичајених мутација у егзону 18-21 ЕГФР гена у људском не-малом ћелијским раку и пацијената оболелих на витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систему може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2 Висока осетљивост: Стопа мутације од 1% може се открити у позадини 3НГ / μл реакционог раствора нуклеинске киселине 3НГ / μЛ.
3. Висока специфичности: Не постоји унакрсна реакција са резултатима откривања дивљих типа Хумани геномски ДНК и других мутантних врста.
КРАС 8 МУТАЦИЈСКИ КИТ КИТ (Флуоресценце ПЦР)
Осам врста мутација у кодонима 12 и 13 од гена К-РАС који се користи за квалитативно откривање ДНК екстрахованог из патолошких секција у уграђеним људским парафином ин витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систему може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2 Висока осетљивост: Стопа мутације од 1% може се открити у позадини 3НГ / μл реакционог раствора нуклеинске киселине 3НГ / μЛ.
3. Висока специфичности: Не постоји унакрсна реакција са резултатима откривања дивљих типа Хумани геномски ДНК и других мутантних врста.
Комплет за откривање мутације Жуман РОС1 Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР)
Користи се за квалитативно откривање 14 типова мутације РОС1 Фусион Гене у људском не-малом ћелијским раку и пацијентима рака у виду.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систему може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2 Висока осетљивост: 20 примерака мутације фузије.
3. Висока специфичности: Не постоји унакрсна реакција са резултатима откривања дивљих типа Хумани геномски ДНК и других мутантних врста.
Комплет за откривање мутације Хуман ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР)
Користи се за квалитативно откривање 12 типова мутације ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене у људском не-мало ћелијским ракама и пацијентима рака у виду.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систему може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2 Висока осетљивост: 20 примерака мутације фузије.
3. Висока специфичности: Не постоји унакрсна реакција са резултатима откривања дивљих типа Хумани геномски ДНК и других мутантних врста.
Комплет за откривање мутације Хуман Браф Гене В600Е (Флуоресценце ПЦР)
Користи се за квалитативно откривање мутације Браф Гена В600Е у парафински уграђеним узорцима ткива људског меланома, колоректалног карцинома, карцинома штитњаче и карцинома плућа ин витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систему може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2 Висока осетљивост: Стопа мутације од 1% може се открити у позадини 3НГ / μл реакционог раствора нуклеинске киселине 3НГ / μЛ.
3. Висока специфичности: Не постоји унакрсна реакција са резултатима откривања дивљих типа Хумани геномски ДНК и других мутантних врста.
| Предмет бр | Назив производа | Спецификација |
| ХВТС-ТМ006 | Комплет за откривање мутације Хуман ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР) | 20 тестова / комплета 50 тестова / комплета |
| ХВТС-ТМ007 | Комплет за откривање мутације Хуман Браф Гене В600Е (Флуоресценце ПЦР) | 24 тестова / комплет 48 тестова / комплет |
| ХВТС-ТМ009 | Комплет за откривање мутације Жуман РОС1 Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР) | 20 тестова / комплета 50 тестова / комплета |
| ХВТС-ТМ012 | Хуман ЕГФР Гене 29 Комплет за откривање мутације (флуоресцентни ПЦР) | 16 тестова / комплета 32 тестова / комплет |
| ХВТС-ТМ014 | КРАС 8 МУТАЦИЈСКИ КИТ КИТ (Флуоресценце ПЦР) | 24 тестова / комплет 48 тестова / комплет |
| ХВТС-ТМ016 | Комплет за откривање мутације Хуман Тел-АМЛ1 Фусион Гине (Флуоресценце ПЦР) | 24 тестова / комплет |
| ХВТС-ГЕ010 | Комплет детекције мутације Хуман БЦР-АБЛ Фусион (Флуоресценце ПЦР) | 24 тестова / комплет |
Вријеме поште: АПР-17-2024