Концепт тумора
Тумор је нови организам настао абнормалном пролиферацијом ћелија у телу, што се често манифестује као абнормална ткивна маса (квржица) у локалном делу тела. Формирање тумора је резултат озбиљног поремећаја регулације раста ћелија под дејством различитих туморогених фактора. Абнормална пролиферација ћелија која доводи до формирања тумора назива се неопластична пролиферација.
Часопис „Cancer Cell“ је недавно објавио чланак 2019. године. Истраживачи су открили да метформин може значајно инхибирати раст тумора у стању гладовања и сугерисали су да би пут PP2A-GSK3β-MCL-1 могао бити нова мета за лечење тумора.
Главна разлика између бенигног тумора и малигног тумора
Бенигни тумор: спор раст, капсула, оток, клизање на додир, јасне границе, без метастаза, генерално добра прогноза, локални симптоми компресије, генерално нема цело тело, обично не узрокује смрт пацијената.
Малигни тумор (рак): брз раст, инвазивни раст, приањање на околна ткива, немогућност покретања при додиру, нејасне границе, лака метастаза, лака рецидив након лечења, ниска температура, слаб апетит у раној фази, губитак тежине, тешка мршавост, анемија и грозница у касној фази итд. Ако се не лечи на време, често доводи до смрти.
„Пошто бенигни тумори и малигни тумори не само да имају различите клиничке манифестације, већ што је још важније, њихова прогноза је различита, па када пронађете квржицу у телу и горе наведене симптоме, требало би да благовремено потражите лекарски савет.“
Индивидуални третман тумора
Пројекат људског генома и Међународни пројекат генома рака
Пројекат људског генома, који је званично покренут у Сједињеним Државама 1990. године, има за циљ да откључа све кодове око 100.000 гена у људском телу и да исцрта спектар људских гена.
Међународни пројекат генома рака, који су заједнички покренуле многе земље 2006. године, још једно је велико научно истраживање након Пројекта људског генома.
Кључни проблеми у лечењу тумора
Индивидуализована дијагноза и лечење = Индивидуализована дијагноза + циљани лекови
За већину различитих пацијената који пате од исте болести, метод лечења је употреба истог лека и стандардне дозе, али у ствари, различити пацијенти имају велике разлике у ефекту лечења и нежељеним реакцијама, а понекад је та разлика чак и фатална.
Циљана терапија лековима има карактеристике високо селективног убијања туморских ћелија без убијања или само ретко оштећења нормалних ћелија, са релативно малим нежељеним ефектима, што ефикасно побољшава квалитет живота и терапијски ефекат пацијената.
Пошто је циљана терапија осмишљена да напада специфичне циљне молекуле, неопходно је детектовати туморске гене и утврдити да ли пацијенти имају одговарајуће циљеве пре узимања лекова, како би се остварио њен лековити ефекат.
Детекција туморског гена
Детекција туморских гена је метода за анализу и секвенцирање ДНК/РНК туморских ћелија.
Значај детекције туморских гена је у усмеравању избора лекова за терапију лековима (циљани лекови, инхибитори имунолошких контролних тачака и други нови АИДС, касно лечење), као и у предвиђању прогнозе и рецидива.
Решења која пружа Acer Macro & Micro-Test
Комплет за детекцију мутација људског EGFR гена 29 (флуоресцентна PCR)）
Користи се за квалитативну детекцију уобичајених мутација у ексону 18-21 гена EGFR код пацијената са неситноћелијским карциномом плућа in vitro.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Висока осетљивост: стопа мутације од 1% може се стабилно детектовати у позадини реакционог раствора нуклеинске киселине дивљег типа од 3 нг/μЛ.
3. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са резултатима детекције дивљег типа људске геномске ДНК и других мутантних типова.
Комплет за детекцију мутација KRAS 8 (флуоресцентна PCR)
Осам врста мутација у кодонима 12 и 13 K-ras гена коришћених за квалитативну детекцију ДНК екстраховане из људских патолошких пресека уграђених у парафин in vitro.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Висока осетљивост: стопа мутације од 1% може се стабилно детектовати у позадини реакционог раствора нуклеинске киселине дивљег типа од 3 нг/μЛ.
3. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са резултатима детекције дивљег типа људске геномске ДНК и других мутантних типова.
Комплет за детекцију мутације фузионог гена људског ROS1 (флуоресцентна PCR)
Користи се за квалитативно откривање 14 типова мутација ROS1 фузионог гена код пацијената са неситноћелијским карциномом плућа ин витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Висока осетљивост: 20 копија фузионе мутације.
3. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са резултатима детекције дивљег типа људске геномске ДНК и других мутантних типова.
Комплет за детекцију мутације људског EML4-ALK фузијског гена (флуоресцентна PCR)
Користи се за квалитативно откривање 12 типова мутација фузионог гена EML4-ALK код пацијената са неситноћелијским карциномом плућа ин витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Висока осетљивост: 20 копија фузионе мутације.
3. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са резултатима детекције дивљег типа људске геномске ДНК и других мутантних типова.
Комплет за детекцију мутације хуманог BRAF гена V600E (флуоресцентна PCR)
Користи се за квалитативно откривање мутације BRAF гена V600E у парафински уграђеним узорцима ткива људског меланома, колоректалног карцинома, рака штитне жлезде и рака плућа ин витро.
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Висока осетљивост: стопа мутације од 1% може се стабилно детектовати у позадини реакционог раствора нуклеинске киселине дивљег типа од 3 нг/μЛ.
3. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са резултатима детекције дивљег типа људске геномске ДНК и других мутантних типова.
| Број ставке | Назив производа | Спецификација |
| HWTS-TM006 | Комплет за детекцију мутације људског EML4-ALK фузијског гена (флуоресцентна PCR) | 20 тестова/комплет 50 тестова/комплет |
| HWTS-TM007 | Комплет за детекцију мутације хуманог BRAF гена V600E (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет 48 тестова/комплет |
| HWTS-TM009 | Комплет за детекцију мутације фузионог гена људског ROS1 (флуоресцентна PCR) | 20 тестова/комплет 50 тестова/комплет |
| HWTS-TM012 | Комплет за детекцију мутација људског EGFR гена 29 (флуоресцентна PCR)） | 16 тестова/комплет 32 теста/комплет |
| HWTS-TM014 | Комплет за детекцију мутација KRAS 8 (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет 48 тестова/комплет |
| HWTS-TM016 | Комплет за детекцију мутације људског TEL-AML1 фузијског гена (флуоресцентна ПЦР) | 24 теста/комплет |
| HWTS-GE010 | Комплет за детекцију мутације људског BCR-ABL фузијског гена (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет |
Време објаве: 17. април 2024.