Рак плућа остаје један од водећих узрока смртности од рака у свету, санеситноћелијски карцином плућа (NSCLC)што чини више од80%свих случајева рака плућа. Само у 2020. години, више од2,2 милионаНови случајеви рака плућа дијагностиковани су широм света

Како прецизна онкологија наставља да трансформише лечење НСЛЦ-а,Тестирање мутација ЕГФР-а постало је камен темељац прецизне медицине.Активирајуће мутације урецептор епидермалног фактора раста (EGFR)гени су међу клинички најприкладнијим биомаркерима код НСЛЦ, омогућавајући избор циљаних терапија које значајно побољшавају клиничке исходе код подобних пацијената.

У поређењу са конвенционалном хемотерапијом,Инхибитори тирозин киназе (TKI) EGFR-аселективно инхибирају абнормалне EGFR сигналне путеве који покрећу раст и прогресију тумора, нудећи побољшану ефикасност и повољнији безбедносни профил за пацијенте са EGFR-мутираним НСЛЦ. Прецизна и благовремена идентификација EGFR мутација је стога неопходна за избор најприкладније терапије прве линије и подршку накнадним одлукама о лечењу како се отпорност развија.

Најважније смернице

Водеће међународне клиничке смернице доследно наглашавају важност свеобухватног тестирања биомаркера код пацијената са узнапредовалим НСЛЦ.

Клиничке смернице NCCN-а у онкологији

-Препоручује се свеобухватно молекуларно тестирање пре започињања циљане терапије прве линије код пацијената са узнапредовалим или метастатским NSCLC-ом.

Статус мутације EGFR-а је неопходан за избор одговарајућих циљаних терапија.

ЕСМО водич за клиничку праксу

Препоручује рутинско тестирање заEGFR мутације у ексонима 18–21да се идентификују пацијенти који испуњавају услове за терапије усмерене на EGFR.

Ове препоруке смерница истичу кључну улогу тачног, осетљивог и благовременог тестирања мутација ЕГФР-а у омогућавању прецизног лечења пацијената са НСЛЦ.

Комплет за детекцију мутација гена 29 људског EGFR-а (флуоресцентна PCR)-Прецизна детекција за поуздане одлуке о лечењу

Макро и микро тестовиКомплет за детекцију мутација гена 29 људског EGFR-а (флуоресцентна PCR)омогућава брзо и прецизно откривање29 клинички значајних EGFR мутацијапрекоексони 18–21, подржавајући прецизне одлуке о лечењу током целог путовања пацијента.

Тест открива обамутације које изазивају сензибилизацију на лекове и резистенцију на лекове, помажући клиничарима да идентификују пацијенте који би могли имати користи од терапија усмерених на EGFR, као што сугефитинибиосимертиниб, уз подршку доношењу терапијских одлука током целог лечења.

Зашто изабрати комплет за тестирање EGFR-а компаније Macro & Micro-Test?

Свеобухватна покривеност мутација

• · Детекције29 клинички релевантних EGFR мутацијапреко егзона18–21
• · Покрива обасензибилизирајући лековеиповезан са резистенцијоммутације
• · Побољшана ARMS технологијаса патентираним појачивачем за побољшану специфичност
• · Ензимско обогаћивањесмањује позадину дивљег типа и побољшава тачност детекције
• · Технологија блокирања температуреминимизира неусклађену амплификацију и побољшава специфичност
• · Детекција мутација помоћу1% фреквенција мутантних алела
• · Објективни резултати у року од 120 минута
• · Интерна контрола иУНГ ензимминимизирати лажно позитивне резултате
• · Подржава обаткиво, плазма или серумобиље
• · Компатибилно са главним инструментима за PCR у реалном времену
• · Рок трајања 12 месеци

Напредна технологија детекције

Високе аналитичке перформансе

Флексибилан ток рада

Водите терапију са самопоуздањем

Поуздано тестирање мутација ЕГФР-а омогућава клиничарима да доносе информисане одлуке о лечењу од почетне дијагнозе кроз праћење резистенције.

Један тест. Свеобухватна покривеност мутација. Веће поверење у клиничком доношењу одлука.

Проширите свој портфолио прецизне онкологије

Макро и Микро-Тест такође нуди свеобухватан портфолио молекуларних дијагностичких решења за прецизну онкологију, укључујући: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML и још много тога…

Истражите наша онколошка решења:marketing@mmtest.com