Технологија макро и микро тестова представљена у првом националном програму скрининга ХПВ ДНК у Непалу представљеном на AMP Europe 2026

Компанија Macro & Micro-Test је поносна што је њена технологија молекуларне дијагностике ХПВ-а коришћена у првом националном програму скрининга рака грлића материце заснованом на ХПВ ДНК у Непалу. Резултати студије су одабрани за усмену презентацију на конгресу AMP Europe 2026 и објављени у часопису.Часопис за молекуларну дијагностику, званични часопис Удружења за молекуларну патологију.
Истакнута технологија макро и микро тестирања

Студија, коју су водили Непалска национална лабораторија за јавно здравље (NPHL) и Министарство здравља и становништва, анализирала је 14.710 жена у осам округа, што представља једну од највећих иницијатива за молекуларни скрининг ХПВ-а спроведених у Јужној Азији.

Зашто је AMP Europe важан

AMP Europe је један од водећих међународних конгреса посвећених молекуларној дијагностици и прецизној медицини, који окупља клиничке лабораторије, истраживаче, здравствене раднике и стручњаке из индустрије из целог света. Усна излагања су резервисана за студије које научни рецензенти препознају као студије које имају значајну клиничку и јавноздравствену вредност.
AMP Европа је важна

Објављивање сажетака конгреса уЧасопис за молекуларну дијагностику(Фактор утицаја: приближно 3,7) додатно побољшава видљивост и научни утицај ових налаза унутар глобалне заједнице молекуларне дијагностике.

 

Кључни налази из Националног програма скрининга у Непалу

 

Национални програм скрининга је открио:
Откривен је национални програм скрининга

  • · 14.710 женаскринирано помоћу ХПВ ДНК тестирања
  • · Преваленција ХПВ16:1,65%
  • · Преваленција ХПВ18:0,83%
  • · Други типови ХПВ-а високог ризика:7,44%
  • · ХПВ високог ризика (не-16/18)генотипови су били одговорни за већину инфекција.
  • · Вишеструки ХПВИдентификоване су коинфекције, што истиче важност широког покривања генотипова у будућим стратегијама скрининга и вакцинације. 

Ови налази пружају вредне епидемиолошке доказе за оптимизацију програма превенције рака грлића материце у Непалу и појачавају важност свеобухватног генотипизовања ХПВ-а, поред ХПВ16 и ХПВ18.

Макро и микро-тестХПВ високог ризика Dизбор

Национални програм скрининга је користиоКомплет за макро и микро-тест 14 за детекцију високог ризика од ХПВ-а

Најважније информације о производу

- Типови узорака:Подржава и брисеве грлића материце које су прикупили лекари и узорке урина, пружајући практичну, неинвазивну опцију самосталног прикупљања ради побољшања учешћа у скринингу.

- Широка покривеност високоризичног ХПВ-а:Детекција свих 14 генотипова ХПВ-а високог ризика које је признала СЗО (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68). Ова свеобухватна покривеност одражава растуће клиничко признање да генотипови ХПВ-а који нису 16/18 значајно доприносе терету рака грлића материце, посебно у земљама са ниским и средњим приходима.

- Висока аналитичка осетљивост:Граница детекције300 копија/мл, што омогућава поуздану идентификацију раних високоризичних ХПВ инфекција.

- Флексибилна компатибилност са платформама:Компатибилан са главним системима за ПЦР у реалном времену, омогућавајући беспрекорну интеграцију у постојеће лабораторијске токове рада.

- Потпуно аутоматизовано решење од узорка до одговора:Када се интегрише саEudemon™ AIO800 Потпуно аутоматизована молекуларна POCT платформа, тест пружа прави ток рада од узорка до одговора уз минималну интервенцију оператера, елиминишући ручну екстракцију нуклеинских киселина и поједностављујући лабораторијске операције.
Макро и микро-тест

Ка стратегији СЗО за елиминацију рака грлића материце

Упорна инфекција високоризичним ХПВ-ом остаје водећи узрок рака грлића материце - болести која се у великој мери може спречити ефикасним скринингом и раном интервенцијом.

Макро и Микро-Тест остаје посвећен унапређењу висококвалитетне молекуларне дијагностике и сарадњи са здравственим партнерима широм света како би се побољшао приступ поузданом тестирању на ХПВ које подржава националне програме скрининга рака грлића материце.

Заједно можемо проширити приступ скринингу рака грлића материце и приближити висококвалитетну молекуларну дијагностику свакој жени којој је потребна.

 


Време објаве: 30. јун 2026.