Крајем 1995. године, Светска здравствена организација (СЗО) је прогласила 24. март Светским даном туберкулозе.
1 Разумевање туберкулозе
Туберкулоза (ТБ) је хронична конзумативна болест, такође названа „болест конзумације“. То је веома заразна хронична конзумативна болест коју изазива микобактерија туберкулозе која напада људски организам. Не зависи од старости, пола, расе, занимања и региона. Многи органи и системи људског тела могу патити од туберкулозе, међу којима је туберкулоза најчешћа.
Туберкулоза је хронична заразна болест коју изазива Mycobacterium tuberculosis, која напада органе целог тела. Пошто је уобичајено место инфекције плућа, често се назива туберкулоза.
Више од 90% инфекције туберкулозом преноси се преко респираторног тракта. Оболели од туберкулозе се инфицирају кашљањем, кијањем, прављењем гласних звукова, што узрокује избацивање капљица са туберкулозом (медицински названих микрокапљицама) из тела, а здраве особе их удишу.
2 Лечење пацијената са туберкулозом
Лечење лековима је камен темељац лечења туберкулозе. У поређењу са другим врстама бактеријских инфекција, лечење туберкулозе може трајати дуже. За активну плућну туберкулозу, антитуберкулозни лекови морају се узимати најмање 6 до 9 месеци. Конкретни лекови и време лечења зависе од старости пацијента, општег здравственог стања и резистенције на лекове.
Када су пацијенти отпорни на лекове прве линије, они морају бити замењени лековима друге линије. Најчешће коришћени лекови за лечење плућне туберкулозе која није отпорна на лекове укључују изониазид (INH), рифампицин (RFP), етамбутол (EB), пиразинамид (PZA) и стрептомицин (SM). Ових пет лекова називају се лековима прве линије и ефикасни су код више од 80% новоинфицираних пацијената са плућном туберкулозом.
3 Питања и одговори о туберкулози
П: Да ли се туберкулоза може излечити?
A: 90% пацијената са плућном туберкулозом може се излечити након што инсистирају на редовној терапији лековима и заврше прописани курс лечења (6-9 месеци). Било какву промену у лечењу треба да одлучи лекар. Ако се лек не узме на време и не заврши курс лечења, то ће лако довести до резистенције туберкулозе на лекове. Када се једном појави резистенција на лекове, ток лечења ће се продужити и лако ће довести до неуспеха лечења.
П: На шта треба да обрате пажњу пацијенти са туберкулозом током лечења?
A: Када вам се дијагностикује туберкулоза, требало би да што пре примате редовну антитуберкулозну терапију, следите савете лекара, узимате лекове на време, редовно се контролишете и градите самопоуздање. 1. Обратите пажњу на одмор и појачајте исхрану; 2. Обратите пажњу на личну хигијену и покријте уста и нос папирним убрусима када кашљете или кијате; 3. Смањите изласке и носите маску када морате да изађете.
П: Да ли је туберкулоза и даље заразна након излечења?
A: Након стандардизованог лечења, заразност пацијената са плућном туберкулозом обично брзо опада. Након неколико недеља лечења, број туберкулозних бактерија у спутуму ће бити значајно смањен. Већина пацијената са неинфективном плућном туберкулозом завршава цео курс лечења према прописаном плану лечења. Након постизања стандарда излечења, туберкулозне бактерије се не могу наћи у спутуму, тако да више нису заразне.
П: Да ли је туберкулоза и даље заразна након излечења?
A: Након стандардизованог лечења, заразност пацијената са плућном туберкулозом обично брзо опада. Након неколико недеља лечења, број туберкулозних бактерија у спутуму ће бити значајно смањен. Већина пацијената са неинфективном плућном туберкулозом завршава цео курс лечења према прописаном плану лечења. Након постизања стандарда излечења, туберкулозне бактерије се не могу наћи у спутуму, тако да више нису заразне.
Раствор за туберкулозу
Макро и Микро-Тест нуди следеће производе:
ДетекцијаНуклеинска киселина МТБ (Mycobacterium tuberculosis)
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. ПЦР амплификација и флуоресцентна сонда могу се комбиновати.
3. Висока осетљивост: минимална граница детекције је 1 бактерија /мл.
ДетекцијаРезистенција на изониазид код МТБ
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Усвојен је самостално побољшани систем мутације који блокира амплификацију и усвојен је метод комбиновања ARMS технологије са флуоресцентном сондом.
3. Висока осетљивост: минимална граница детекције је 1000 бактерија/мл, а могу се детектовати и неуједначени сојеви отпорни на лекове са 1% или више мутантних сојева.
4. Висока специфичност: Не постоји унакрсна реакција са мутацијама (511, 516, 526 и 531) четири места отпорности на лекове rpoB гена.
Детекција мутацијаРезистенција на МТБ и рифампицин
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. За in vitro детекцију амплификације коришћена је метода криве топљења у комбинацији са затвореном флуоресцентном сондом која садржи РНК базе.
3. Висока осетљивост: минимална граница детекције је 50 бактерија/мл.
4. Висока специфичност: нема унакрсне реакције са људским геномом, другим нетуберкулозним микобактеријама и патогенима пнеумоније; Откривена су места мутације других гена отпорних на лекове дивљег типа Mycobacterium tuberculosis, као што су katG 315G>C\A и InhA -15 C>T, а резултати нису показали унакрсну реакцију.
Детекција нуклеинских киселина MTB (EPIA)
1. Увођење интерне референтне контроле квалитета у систем може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати експериментални квалитет.
2. Усвојена је метода амплификације на константној температури помоћу сонде за варење ензима, време детекције је кратко, а резултат детекције се може добити за 30 минута.
3. У комбинацији са средством за ослобађање узорка Macro & Micro-Test и анализатором амплификације нуклеинских киселина Macro & Micro-Test на константној температури, једноставан је за руковање и погодан за различите сцене.
4. Висока осетљивост: минимална граница детекције је 1000 копија/мл.
5. Висока специфичност: Не постоји унакрсна реакција са другим микобактеријама нетуберкулозног микобактеријског комплекса (као што су Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, итд.) и другим патогенима (као што су Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, итд.).
Време објаве: 22. март 2024.