Рак плућа остаје глобални здравствени изазов, рангиран као други најчешће дијагностиковани рак. Само у 2020. години, широм света је било преко 2,2 милиона нових случајева. Неситноћелијски карцином плућа (НСЦЛЦ) представља више од 80% свих дијагноза рака плућа, што истиче хитну потребу за циљаним и ефикасним стратегијама лечења.
Мутације EGFR-а су се појавиле као камен темељац у персонализованом лечењу НСЛЦ-а. Инхибитори тирозин киназе EGFR-а (TKI) нуде револуционарни приступ блокирањем сигнала који покрећу рак, инхибирањем раста тумора и подстицањем смрти ћелија рака - све уз минимизирање оштећења здравих ћелија.
Водеће клиничке смернице, укључујући NCCN, сада налажу тестирање мутација EGFR-а пре почетка терапије TKI, осигуравајући да прави пацијенти добијају праве лекове од самог почетка.
Мутације EGFR-а су се појавиле као камен темељац у персонализованом лечењу НСЛЦ-а. Инхибитори тирозин киназе EGFR-а (TKI) нуде револуционарни приступ блокирањем сигнала који покрећу рак, инхибирањем раста тумора и подстицањем смрти ћелија рака - све уз минимизирање оштећења здравих ћелија.
Водеће клиничке смернице, укључујући NCCN, сада налажу тестирање мутација EGFR-а пре почетка терапије TKI, осигуравајући да прави пацијенти добијају праве лекове од самог почетка.
Представљамо комплет за детекцију мутација гена 29 људског EGFR-а (флуоресцентна PCR)
Прецизна детекција за поуздане одлуке о лечењу
Комплет за детекцију EGFR-а компаније Macro & Micro-Test омогућава брзу и прецизну идентификацију 29 кључних мутација у ексонима 18–21 у биопсијама ткива и течности, што омогућава лекарима да са сигурношћу прилагоде терапију.
Зашто изабратиМакро и микро-тест'sКомплет за тестирање ЕГФР-а?
Комплет детектује 29 уобичајених мутација гена ЕГФР у ексонима 18-21 из узорака ткива или крви пацијената са НСЦЛЦ, покривајући места осетљивости и отпорности на лекове како би се усмерила употреба циљаних лекова попут гефитиниба и осимертиниба.
- 1. Побољшана ARMS технологија: Побољшани ARMS са патентираним појачивачем за већу специфичност;
- 2. Ензимско обогаћивање: Смањује позадину дивљег типа ензимском дигестијом, побољшавајући тачност детекције и смањујући неспецифичну амплификацију због високе геномске позадине;
- 3. Блокирање температуре: Додаје специфичне температурне фазе у ПЦР процесу, смањујући неусклађености и повећавајући тачност детекције;
- 4. Висока осетљивост: Детекција мутација чак и до 1% мутација;
- 5. Велика тачност: Интерна контрола и УНГ ензим за минимизирање лажних резултата;
- 6. Ефикасност: Објективни резултати у року од 120 минута
- 7. Подршка за два узорка – Оптимизовано за узорке ткива и крви, нудећи флексибилност у клиничкој пракси
- 8. Широка компатибилност: Широко компатибилан са главним ПЦР инструментима на тржишту;
- 9. Рок трајања: 12 месеци.
Водите терапију са самопоуздањем
Комплет помаже у максимизирању клиничких исхода и спречавању отпорности уз помоћ критичне осетљивости и мутација отпорности.
Проширите свој портфолио прецизне онкологије
Истражите наш комплетан асортиман решења за детекцију мутација за KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 и друге – сва су дизајнирана да подрже свеобухватну негу засновану на биомаркерима.
Сазнајте више:хттпс://ввв.ммтест.цом/онцологија/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Време објаве: 23. септембар 2025.