Према најновијем глобалном извештају о раку, рак плућа и даље је водећи узрок смртних случајева повезаних са раком широм света, чинећи 18,7% свих таквих смртних случајева у 2022. години. Велика већина ових случајева је неситноћелијски карцином плућа (NSCLC). Док је историјско ослањање на хемотерапију за узнапредовалу болест нудило ограничене користи, парадигма се фундаментално променила.
Откриће кључних биомаркера, као што су EGFR, ALK и ROS1, револуционисало је лечење, померајући га са универзалног приступа на прецизну стратегију која циља јединствене генетске покретаче рака сваког пацијента.
Међутим, успех ових револуционарних третмана у потпуности зависи од тачног и поузданог генетског тестирања како би се идентификовала права мета за правог пацијента.
Критични биомаркери: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS
Четири биомаркера представљају стубове у молекуларној дијагнози НСЛЦ, водећи одлуке о лечењу прве линије:
-ЕГФР:Најчешћа мутација на коју се може утицати, посебно код азијског, женског и непушачког становништва. Инхибитори тирозин киназе (TKI) EGFR-а попут Осимертиниба драматично су побољшали исходе код пацијената.
-АЛК:„Дијамантска мутација“, присутна у 5-8% случајева НСЛЦ. Пацијенти са АЛК фузијом често снажно реагују на АЛК инхибиторе, постижући дугорочно преживљавање.
-РОС1:Делећи структурне сличности са ALK, овај „редки драгуљ“ се јавља код 1-2% пацијената са NSCLC. Доступне су ефикасне циљане терапије, што његово откривање чини кључним.
-КРАС:Историјски сматране „нелеченим“, мутације KRAS гена су честе. Недавно одобрење KRAS G12C инхибитора трансформисало је овај биомаркер из прогностичког маркера у мету на коју се може лечити, револуционишући негу ове подгрупе пацијената.
MMT портфолио: Осмишљен за дијагностичку поузданост
Да би задовољио хитну потребу за прецизном идентификацијом биомаркера, MMT нуди портфолио CE-IVD означених производа у реалном времену.ПЦР комплети за детекцију, сваки је пројектован уз помоћ најсавременије технологије како би се осигурала поузданост дијагностике.
1. Комплет за детекцију мутације EGFR-а
-Побољшана ARMS технологија:Патентирани појачивачи повећавају амплификацију специфичну за мутацију.
-Ензимско обогаћивање:Рестрикционе ендонуклеазе разграђују геномску позадину дивљег типа, обогаћујући мутантне секвенце и побољшавајући резолуцију.
-Блокирање температуре:Специфичан термички корак смањује неспецифично прајмирање, додатно минимизирајући позадину дивљег типа.
-Кључне предности:Ненадмашна осетљивост до1%фреквенција мутантних алела, одлична тачност са интерним контролама и UNG ензимом, и брзо време обраде од приближно120 минута.
- Компатибилно саи узорци ткива и течне биопсије.
- MMT EML4-ALK комплет за детекцију фузије
- Висока осетљивост:Прецизно детектује фузионе мутације са ниском границом детекције од 20 копија/реакција.
-Одлична тачност:Укључује интерне стандарде за контролу процеса и ензим УНГ како би се спречила контаминација услед преноса, ефикасно избегавајући лажно позитивне и негативне резултате.
-Једноставно и брзо:Одликује се поједностављеном операцијом затворене цеви која се завршава за приближно 120 минута.
-Компатибилност инструмената:Прилагодљиво разним уобичајениминструменти за ПЦР у реалном времену, нудећи флексибилност за било које лабораторијско подешавање.
- MMT ROS1 комплет за детекцију фузије
Висока осетљивост:Показује изузетне перформансе поузданим детектовањем чак 20 копија/реакције фузионих циљева.
Одлична тачност:Употреба интерних контрола квалитета и ензима УНГ осигурава поузданост сваког резултата, минимизирајући ризик од грешака у пријављивању.
Једноставно и брзо:Као систем затворене цеви, не захтева сложене кораке након амплификације. Објективни и поуздани резултати се добијају за око 120 минута.
Компатибилност инструмената:Дизајниран за широку компатибилност са низом главних PCR машина, олакшавајући интеграцију у постојеће лабораторијске токове рада.
- Комплет за детекцију мутација MMT KRAS
- Побољшана ARMS технологија, ојачана ензимским обогаћивањем и блокирањем температуре.
- Ензимско обогаћивање:Користи рестрикционе ендонуклеазе за селективно варење геномске позадине дивљег типа, чиме обогаћује мутантне секвенце и значајно побољшава резолуцију детекције.
-Блокирање температуре:Уводи специфичан температурни корак како би се индуковало неусклађивање између прајмера специфичних за мутант и шаблона дивљег типа, додатно смањујући позадину и побољшавајући специфичност.
- Висока осетљивост:Постиже осетљивост детекције од 1% за мутантне алеле, осигуравајући идентификацију мутација са малом заступљеношћу.
-Одлична тачност:Интегрисани интерни стандарди и УНГ ензим штите од лажно позитивних и негативних резултата.
-Свеобухватни панел:Ефикасно конфигурисан да олакша детекцију осам различитих KRAS мутација у само две реакционе епрувете.
- Једноставно и брзо:Пружа објективне и поуздане резултате за приближно 120 минута.
- Компатибилност инструмената:Беспрекорно се прилагођава различитим PCR инструментима, пружајући свестраност клиничким лабораторијама.
Зашто изабрати MMT NSCLC решење?
Свеобухватан: Комплетан пакет за четири најважнија биомаркера НСЛЦ.
Технолошки супериорно: Патентирана побољшања (ензимско обогаћивање, блокирање температуре) обезбеђују високу специфичност и осетљивост тамо где је то најважније.
Брзо и ефикасно: Јединствени протокол од ~120 минута у целом портфолију скраћује време до третмана.
Флексибилно и приступачно: Компатибилно са широким спектром типова узорака и главних PCR инструмената, минимизирајући препреке у имплементацији.
Закључак
У ери прецизне онкологије, молекуларна дијагностика је компас који води терапијску навигацију. Напредни комплети за детекцију ММТ-а омогућавају клиничарима да са сигурношћу мапирају генетски пејзаж пацијентовог НСЛЦ, откључавајући потенцијал циљаних терапија за спасавање живота.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Време објаве: 05.11.2025.