Рак плућа остаје водећи узрок смртности од рака широм света, саНеситноћелијски карцином плућа (НСЦЛЦ) чини приближно 85% свих случајева.Деценијама се лечење узнапредовалог НСЛЦ првенствено ослањало на хемотерапију, туп инструмент који је нудио ограничену ефикасност и значајну токсичност.
Промена у лечењу је почела открићем „покретачких мутација“ – специфичних генетских промена које подстичу раст тумора. То је довело до циљаних терапија, које делују као прецизно вођени пројектили, селективно уништавајући ћелије рака, а штедећи здраве. Међутим, успех ових револуционарних третмана у потпуности зависи од тачног и поузданог генетског тестирања како би се идентификовала права мета за правог пацијента.
Критични биомаркери: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS
Четири биомаркера представљају стубове у молекуларној дијагнози НСЛЦ, водећи одлуке о лечењу прве линије:
-ЕГФР:Најчешћа мутација на коју се може утицати, посебно код азијског, женског и непушачког становништва. Инхибитори тирозин киназе (TKI) EGFR-а попут Осимертиниба драматично су побољшали исходе код пацијената.
-АЛК:„Дијамантска мутација“, присутна у 5-8% случајева НСЛЦ. Пацијенти са АЛК фузијом често снажно реагују на АЛК инхибиторе, постижући дугорочно преживљавање.
-РОС1:Делећи структурне сличности са ALK, овај „редки драгуљ“ се јавља код 1-2% пацијената са NSCLC. Доступне су ефикасне циљане терапије, што његово откривање чини кључним.
-КРАС:Историјски сматране „нелеченим“, мутације KRAS гена су честе. Недавно одобрење KRAS G12C инхибитора трансформисало је овај биомаркер из прогностичког маркера у мету на коју се може лечити, револуционишући негу ове подгрупе пацијената.
MMT портфолио: Осмишљен за дијагностичку поузданост
Да би задовољио хитну потребу за прецизном идентификацијом биомаркера, MMT нуди портфолио комплета за детекцију PCR у реалном времену са ознаком CE-IVD, од којих је сваки пројектован најсавременијом технологијом како би се осигурала дијагностичка поузданост.
1. Комплет за детекцију мутација EGFR-а
-Побољшана ARMS технологија:Патентирани појачивачи повећавају амплификацију специфичну за мутацију.
-Ензимско обогаћивање:Рестрикционе ендонуклеазе разграђују геномску позадину дивљег типа, обогаћујући мутантне секвенце и побољшавајући резолуцију.
-Блокирање температуре:Специфичан термички корак смањује неспецифично прајмирање, додатно минимизирајући позадину дивљег типа.
-Кључне предности:Ненадмашна осетљивост до1%фреквенција мутантних алела, одлична тачност са интерним контролама и UNG ензимом, и брзо време обраде од приближно120 минута.
- Компатибилно саи узорци ткива и течне биопсије.
2.MMT EML4-ALK комплет за детекцију фузије
- Висока осетљивост:Прецизно детектује фузионе мутације са ниском границом детекције од 20 копија/реакција.
-Одлична тачност:Укључује интерне стандарде за контролу процеса и ензим УНГ како би се спречила контаминација услед преноса, ефикасно избегавајући лажно позитивне и негативне резултате.
-Једноставно и брзо:Одликује се поједностављеном операцијом затворене цеви која се завршава за приближно 120 минута.
-Компатибилност инструмената:Прилагодљив разним уобичајеним инструментима за ПЦР у реалном времену, нудећи флексибилност за било које лабораторијско подешавање.
3.MMT ROS1 комплет за детекцију фузије
Висока осетљивост:Показује изузетне перформансе поузданим детектовањем чак 20 копија/реакције фузионих циљева.
Одлична тачност:Употреба интерних контрола квалитета и ензима УНГ осигурава поузданост сваког резултата, минимизирајући ризик од грешака у пријављивању.
Једноставно и брзо:Као систем затворене цеви, не захтева сложене кораке након амплификације. Објективни и поуздани резултати се добијају за око 120 минута.
Компатибилност инструмената:Дизајниран за широку компатибилност са низом главних PCR машина, олакшавајући интеграцију у постојеће лабораторијске токове рада.
4.MMT KRAS комплет за детекцију мутација
- Побољшана ARMS технологија, ојачана ензимским обогаћивањем и блокирањем температуре.
- Ензимско обогаћивање:Користи рестрикционе ендонуклеазе за селективно варење геномске позадине дивљег типа, чиме обогаћује мутантне секвенце и значајно побољшава резолуцију детекције.
-Блокирање температуре:Уводи специфичан температурни корак како би се индуковало неусклађивање између прајмера специфичних за мутант и шаблона дивљег типа, додатно смањујући позадину и побољшавајући специфичност.
- Висока осетљивост:Постиже осетљивост детекције од 1% за мутантне алеле, осигуравајући идентификацију мутација са малом заступљеношћу.
-Одлична тачност:Интегрисани интерни стандарди и УНГ ензим штите од лажно позитивних и негативних резултата.
-Свеобухватни панел:Ефикасно конфигурисан да олакша детекцију осам различитих KRAS мутација у само две реакционе епрувете.
- Једноставно и брзо:Пружа објективне и поуздане резултате за приближно 120 минута.
- Компатибилност инструмената:Беспрекорно се прилагођава различитим PCR инструментима, пружајући свестраност клиничким лабораторијама.
Зашто изабрати MMT NSCLC решење?
Свеобухватан: Комплетан пакет за четири најважнија биомаркера НСЛЦ.
Технолошки супериорно: Патентирана побољшања (ензимско обогаћивање, блокирање температуре) обезбеђују високу специфичност и осетљивост тамо где је то најважније.
Брзо и ефикасно: Јединствени протокол од ~120 минута у целом портфолију скраћује време до третмана.
Флексибилно и приступачно: Компатибилно са широким спектром типова узорака и главних PCR инструмената, минимизирајући препреке у имплементацији.
Закључак
У ери прецизне онкологије, молекуларна дијагностика је компас који води терапијску навигацију. Напредни комплети за детекцију ММТ-а омогућавају клиничарима да са сигурношћу мапирају генетски пејзаж пацијентовог НСЛЦ, откључавајући потенцијал циљаних терапија за спасавање живота.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Време објаве: 14. октобар 2025.