Симултано откривање ТБ инфекције и резистенције на РИФ & НИХ

Туберкулоза (ТБ), узрокована Мицобацтериум туберцулосис, остаје глобална претња по здравље.А све већа отпорност на кључне лекове против туберкулозе као што су Рифампицин (РИФ) и Изониазид (ИНХ) је критична и растућа препрека глобалним напорима за контролу ТБ.СЗО препоручује брз и прецизан молекуларни тест туберкулозе и отпорности на РИФ&ИНХ како би се заражени пацијенти благовремено идентификовали и обезбедио им одговарајући третман на време.

Изазови

Процењује се да је 10,6 милиона људи оболело од туберкулозе у 2021. са повећањем од 4,5% са 10,1 милиона у 2020. години, што је резултирало процењеним 1,3 милиона смртних случајева, што је 133 случаја на 100.000.

ТБ резистентна на лекове, посебно МДР-ТБ (отпорна на РИФ & ИНХ), све више утиче на глобално лечење и превенцију ТБ.

Хитно је потребна брза истовремена дијагноза резистенције на ТБ и РИФ/ИНХ за ранији и ефикаснији третман у поређењу са одложеним резултатима тестирања осетљивости на лекове.

Наше решење

Марцо & Мицро-Тест 3-у-1 ТБ детекција за ТБ инфекцију/РИФ & НИХ детекција отпорности Киtомогућава ефикасну дијагностику ТБ и РИФ/ИНХ у једној детекцији.

Технологија криве топљења омогућава истовремено откривање ТБ и МДР-ТБ.

3-у-1 ТБ/МДР-ТБ откривање ТБ/МДР-ТБ које одређује инфекцију ТБ и кључну резистенцију на лекове прве линије (РИФ/ИНХ) омогућава благовремено и тачно лечење ТБ.

Нуклеинска киселина микобактерије туберкулозе и рифампицин, комплет за детекцију резистенције на изониазид (крива топљења)

Успешно реализује троструко ТБ тестирање (ТБ инфекција, РИФ & НИХ отпорност) у једној детекцији!

Рапидрезултат:Доступан за 1,5-2 сата са аутоматском интерпретацијом резултата минимизирајући техничку обуку за рад;

Тест узорак:1-3 мЛ спутума;

Висока осетљивост:Аналитичка осетљивост од 50 бактерија/мЛ за ТБ и 2к10³бактерије/мЛ за бактерије отпорне на РИФ/ИНХ, обезбеђујући поуздану детекцију чак и при малом бактеријском оптерећењу.

Вишеструка метаs: ТБ-ИС6110;РИФ-отпор -рпоБ (507~503);

ИНХ-отпорност- ИнхА/АхпЦ/катГ 315;

Валидација квалитета:Контрола ћелија за валидацију квалитета узорка ради смањења лажних негативних резултата;

Широка компатибилност: Компатибилност са већином маинстреам ПЦР система за широку лабораторијску доступност;

Усклађеност са смерницама СЗО: Придржавање смерница СЗО за лечење туберкулозе резистентне на лекове, обезбеђујући поузданост и релевантност у клиничкој пракси.