Лечење хроничне мијелоидне леукемије (ХМЛ) је револуционисано инхибиторима тирозин киназе (ТКИ), претварајући некада смртоносну болест у хронично стање које се може контролисати. У сржи ове приче о успеху лежи прецизно и поуздано праћењеBCR-ABL фузиони ген—дефинитивни молекуларни покретач ХМЛ-а.
Поред почетне дијагнозе, квантификација BCR-ABL је камен темељац ефикасног, доживотног лечења пацијената. Она пружа клиничарима кључне податке потребне за:
Успоставите основну линијупри дијагнози.
Процена раног одговора на лечењеи предвидети дугорочне исходе.
Водич за прилагођавање ТКИ терапијена основу прекретница молекуларног одговора.
Праћење минималне резидуалне болести (MRD)и потенцијални рецидив.
Међутим,Непоуздана детекција може угрозити ове одлуке.
Макро и микро-тест's Комплет за детекцију мутације људског BCR-ABL фузијског генаје пројектован да пружи прецизност потребну за поверење у свакој фази.
Зашто је наше решење поуздан партнер у лечењу ХМЛ:
- Свеобухватно профилисање:Истовремено детектује три главна BCR-ABL транскрипта (P210, P190, P230), осигуравајући да се ниједан критичан случај не пропусти.
- Неупоредива осетљивост:Постиже границу детекције (LoD) од само1,000 копија/мл, што омогућава рану и тачну процену дубоких молекуларних одговора.
- Ригорозна тачност:Укључује интерну контролу и систем ензима УНГ како би се елиминисали лажно позитивни/негативни резултати, штитећи интегритет резултата.
- Поједностављен ток рада:Одликује се радом у затвореној епрувети, без пост-ПЦР-а, што пружа објективне резултате за мање од 60 минута ради убрзавања клиничког доношења одлука.
- Оперативна флексибилност:Нуди се у течном и лиофилизованом облику како би се задовољиле различите лабораторијске потребе.
Прихватите златни стандард у молекуларном праћењу. Оснажите своју клинику прецизношћу потребном за оптимизацију доживотне неге за ваше пацијенте са хроничном мијелоидном леукомом (ХМЛ).Контакт за више детаља:marketing@mmtest.com
Време објаве: 29. септембар 2025.