ХПВ инфекција је честа код сексуално активних особа, али перзистентна инфекција се развија само у малом броју случајева. Перзистентност ХПВ-а носи ризик од развоја преканцерозних лезија грлића материце и, на крају, рака грлића материце.
ХПВ се не може култивисатиин витроконвенционалним методама, а широка природна варијација хуморалног имуног одговора након инфекције отежава употребу тестирања специфичних антитела на ХПВ у дијагнози. Дијагноза ХПВ инфекције се, стога, постиже молекуларним тестирањем, углавном детекцијом геномске ХПВ ДНК.
Тренутно постоји широк спектар комерцијалних метода за генотипизацију ХПВ-а. Избор најприкладније зависи од намењене употребе, тј. епидемиологије, евалуације вакцина или клиничких студија.
За епидемиолошке студије, методе генотипизације ХПВ-а омогућавају извлачење преваленције специфичне за тип.
За процену вакцине, ови тестови пружају податке о променама у преваленцији типова ХПВ-а који нису укључени у тренутне вакцине и олакшавају праћење перзистентних инфекција.
За клиничке студије, тренутне међународне смернице препоручују употребу тестова генотипизације ХПВ-а код жена старијих од 30 година са негативном цитологијом и позитивним резултатима ХР ХПВ-а, посебно код ХПВ-16 и ХПВ-18. Детекција ХПВ-а и разликовање генотипова високог и ниског ризика два или више пута ради проналажења пацијенткиња са истим генотипом које имају перзистентне инфекције, што резултира бољим клиничким лечењем.
Комплети за макро и микротестирање HPV генотипизације:
- Комплет за детекцију нуклеинских киселина 14 типова ХПВ-а (генотипизација) (флуоресцентна ПЦР)
- Лиофилизовани комплет за детекцију нуклеинских киселина 14 типова ХПВ-а (генотипизација) (флуоресцентна ПЦР)
- Комплет за детекцију 28 типова ХПВ-а (генотипизација) (флуоресцентна ПЦР) (18 ХР-ХПВ + 10 ЛР-ХПВ)
- Лиофилизовани комплет за детекцију 28 типова ХПВ-а (генотипизација) (флуоресцентна ПЦР)
Кључне карактеристике производа:
- Истовремена детекција више генотипова у једној реакцији;
- Кратко време обраде ПЦР-а за брзе клиничке одлуке;
- Више врста узорака (урин/брис) за удобнији и приступачнији скрининг ХПВ инфекције;
- Двоструке интерне контроле спречавају лажно позитивне резултате и потврђују поузданост теста;
- Течне и лиофилизоване верзије за опције клијената;
- Компатибилност са већином PCR система за већу прилагодљивост лабораторији.

Време објаве: 04. јун 2024.