Процена генотипизације ХПВ-а као дијагностички биомаркери ризика од рака грлића материце - на примени ХПВ детекције генотипизације

ХПВ инфекција је учестала у сексуално активним људима, али упорна инфекција се развија само у малом удевању случајева. Постојање ХПВ-а укључује ризик од развоја преканцерозних лезија грлића материце и, на крају, рак грлића материце

ХПВС се не може култивиратиин витроКонвенционалним методама и широком природном варијацијом хуморалног имунолошког одговора након инфекције нарушава употребу антитела специфичних за ХПВ одређену антителу у дијагнози. Дијагноза ХПВ инфекције је, дакле, постигнута молекуларним тестирањем, углавном откривањем генома ХПВ ДНК.

Тренутно постоји широк избор комерцијалних метода генотипизације ХПВ-а. Избор одговарајућег зависи од предвиђене употребе, тј. Епидемиологије, евалуације вакцине или клиничких студија.

За епидемиолошке студије, ХПВ методе генотипирања омогућавају цртежу посебне преваленце типа.
За евалуацију вакцине, ови испитивања пружају податке у погледу промена у преваленцији за ХПВ типове који нису укључени у тренутне вакцине и олакшавају праћење упорних инфекција
За клиничке студије, тренутне међународне смернице препоручују употребу ХПВ тестова генотипизације међу женама 30 и више година са негативном цитологијом и ХР ХПВ позитивним резултатима, у посебном ХПВ-16 и ХПВ-18. Откривање ХПВ-а и дискриминирајући генотипове високог и ниског ризика два пута или више да би се пронашли и пацијенте са истим генотипним упорним инфекцијама, што резултира бољим клиничким управљањем.

Макро и микро-тестирање ХПВ комплети за генотипирање:

• 14 ХПВ врста (генотипирање) Комплет за откривање нуклеинске киселине (флуоресцентни ПЦР)
• Замрзнуто 14 ХПВ типова (генотипирање) Комплет за откривање нуклеинских киселина (Флуоресценце ПЦР)
• 28 ХПВ врста (генотипирање) Кит за откривање (Флуоресценце ПЦР) (18 х хпвс +10 ЛР-ХПВС)
• Замрзните сезоне 28 ХПВ типови (генотипирање) Кит за откривање (флуоресцентно ПЦР)

Кључне карактеристике производа:

• Истовремено откривање више генотипова у једној реакцији;
• Кратко време ПЦР преокрета за брзе клиничке одлуке;
• Више врста узорака (урин / брис) за угодније и приступачније ХПВ скрининг инфекције;
• Двоструке интерне контроле спречава лажне позитивне и потврђује поузданост испитивања;
• Течне и лиофилизоване верзије за опције клијената;
• Компатибилност са већином ПЦР система за више лабораторијских прилагодљивости.