Кључна детекција BCR-ABL за лечење ХМЛ

Хронична мијелоидна леукемија (ХМЛ) је малигна клонска болест хематопоетских матичних ћелија. Више од 95% пацијената са ХМЛ носи Филаделфија хромозом (Ph) у својим крвним ћелијама. Ген за фузију BCR-ABL настаје транслокацијом између прото-онкогена ABL (хомолог 1 вирусног онкогена Абелсонове мишје леукемије) на дугом краку хромозома 9 (9q34) и гена за регион кластера прекида (BCR) на дугом краку хромозома 22 (22q11). Његов фузиони протеин који кодира овај ген има тирозин киназну (TK) активност и активира своје низводне сигналне путеве (као што су RAS, PI3K и JAK/STAT) како би подстакао деобу ћелија и инхибирао апоптозу ћелија, узрокујући малигну пролиферацију ћелија и тиме узрокујући појаву ХМЛ.

Фузиони ген BCR-ABL, који је важан у развоју хроничне мијелоидне леукемије (ХМЛ), служи као кључни дијагностички маркер. ХМЛ. Њено откривање помаже у праћењу пацијента'одговор на инхибиторе тирозин киназе (ТКИ) и предвиђа рецидив леукемије, што је неопходно за ефикасно лечење пацијената са ХМЛ.

Људски BCR-ABLКомплет за детекцију мутација фузионих генаиз макро и микро-теста за квалитативно откривање BCR-ABL код пацијената са ХМЛ, помаже у дијагнози ХМЛ и усмерава циљане клиничке третмане да се оптимизују терапијске стратегије за ефикасно лечење пацијената. BCR-ABL фузиони гене, којијеважноу развоју ХМЛ-а,служи као кључни дијагностички маркерofХМЛЊегово откривање помаже да сепратитипацијент'sодговор на инхибиторе тирозин киназе (TKI)ипредвиђа поновну појаву леукемије, што јенеопходанto ефикасанХМЛуправљање пацијентима.

Комплет за детекцију мутације људског BCR-ABL фузијског гена из макро и микро-теста за квалитативно откривање BCR-ABL код пацијената са хроничном мијелоидном леукоцитом (ХМЛ), асистенцијеХМЛдијагнозаиводичициљани клинички третманиtoоптимизоватиeтерапијске стратегије за ефикасно лечење пацијената.

СвеобухватноDизбор:Истовременооткривањеза3уобичајени фузиони гени (P210, P190, P230)заширока покривеност испречавање пропуштених случајева;

Висока осетљивост:Течна верзија детектује фузионе генеса LoD-омод 1000 копија/мл,и лиофилизована верзијаof 500 копија/мл;

ОдличноAтачност: Iунутрашњиконтролаи ензим УНГ за спречавање лажно позитивних резултата&негативи;

Једноставно руковање и ефикасност:Рад у затвореној цеви,без производапостпроцесирање,иоткривањеунутар60 минутазаобјективни и поуздани резултати;

ВишеОпције：Течне и лиофилизоване верзије за опције клијената;

Широка компатибилност:Компатибилан са већином PCR система за широку доступност лабораторија.