Хронична мијелогенуулеукемија (ЦМЛ) је малигна клонална болест хематопоетских матичних ћелија. Више од 95% пацијената са ЦМЛ-ом носи хромозоман Филаделфије (пХ) у крвним ћелијама. А БЦР-АБЛ Фусион Гене формира се транслокацијом између АБЛ протокогена (Абелсон Мурине Леукемиа Вирус Онцогене Хомолог 1) на дугој руци хромосоме 9 (9К34) и ген кластера БРлоки (БЦР) од хромозом 22 (22К11). Његов фузијски протеин кодиран овим геном има активност тирозин киназе (ТК) и активира своје сигналне путеве низводе (као што су РАС, ПИ3К и ЈАК / СТАТ) за промоцију ћелијске дивизије и инхибирање ћелијске апоптозе, чинећи ћелије да се ћелија разликују малигни појава ЦМЛ-а.
БЦР-АБЛ Фусион Гене, који је важан у развоју ЦМЛ-а, служи као кључни дијагностички маркер ЦМЛ-а. Његов детекција помаже да надгледа пацијента'Одговор на инхибиторе тирозинске киназе (ТКИС) и предвиђа рецидиву леукемије, што је од суштинског значаја за ефикасно управљање пацијентима ЦМЛ-а.
Хумани БЦР-АБЛКомплет за откривање мутације Фусион Генеса макро и микро-тестирања за квалитативно откривање БЦР-АБЛ у ЦМЛ пацијентима, помаже ЦМЛ дијагнозу и водили су циљани клинички третмани Оптимизирање терапијских стратегија за ефикасно управљање пацијента.бцр-абл фузионие, којијестеважанУ развоју ЦМЛ-а,служи као кључни дијагностички маркерofЦМЛ. Његова откривање помажемониторпацијент'sОдговор на инхибиторе тирозинске киназе (ТКИС)иПредвидите да се понављају леукемија, што јенеопходанto ефикасанЦМЛУправљање пацијентима.
Комплет за откривање мутације Хуман БЦР-АБЛ Фусион Од макро и микро-тестирања за квалитативно откривање БЦР-АБЛ у ЦМЛ пацијентима, помажеЦМЛдијагнозаиводичиЦиљани клинички третманиtoоптимизeТерапеутске стратегије за ефикасно управљање пацијентима.
СвеобухватанDЕТЦТ:Истовремендетекцијаза3Обични фузијски гени (П210, П190, П230)заширока покривеност ипревенција из пропуштених случајева;
Висока осетљивост:Течна верзија открива фузијске генеса лодомод 1000 примерака / мл,и Лиофилизована верзијаof 500 примерака / мл;
ОдличанAЦЦУРАТИОН: Iнтерналконтролаи ензим унг да спречи лажне позитивне&негативан;
Једноставан рад и ефикасност:Операција затворене цеви,без производанакнада за прераду,идетекцијаунутар60 минутазаОбјективни и поуздани резултати;
ВишеОпције:Течне и лиофилизоване верзије за опције клијената;
Широка компатибилност:Компатибилан је са већином ПЦР система за широку приступачност лабораторија.

СвеобухватанDЕТЦТ:Истовремендетекцијаза3Обични фузијски гени (П210, П190, П230)заширока покривеност ипревенција из пропуштених случајева;
Висока осетљивост:Течна верзија открива фузијске генеса лодомод 1000 примерака / мл,и Лиофилизована верзијаof 500 примерака / мл;
ОдличанAЦЦУРАТИОН: Iнтерналконтролаи ензим унг да спречи лажне позитивне&негативан;
Једноставан рад и ефикасност:Операција затворене цеви,без производанакнада за прераду,идетекцијаунутар60 минутазаОбјективни и поуздани резултати;
ВишеОпције:Течне и лиофилизоване верзије за опције клијената;
Широка компатибилност:Компатибилан је са већином ПЦР система за широку приступачност лабораторија.
Вријеме поште: мај-16-2024