Сваке године 17. априла је Светски дан борбе против рака.
01 Светски преглед инциденције рака
Последњих година, уз континуирано повећање животног и менталног притиска људи, из године у годину расте и учесталост тумора.
Малигни тумори (ракови) постали су један од највећих јавноздравствених проблема који озбиљно угрожавају здравље кинеске популације.Према последњим статистичким подацима, смртност од малигних тумора чини 23,91% свих узрока смрти становништва, а инциденција и умирање малигних тумора наставља да расте у последњих десет година.Али рак не значи „смртну казну“.Светска здравствена организација је јасно истакла да све док се рано открије, 60-90% карцинома може да се излечи!Једна трећина карцинома се може спречити, једна трећина карцинома је излечива, а једна трећина карцинома се може лечити како би се продужио живот.
02 Шта је тумор
Тумор се односи на нови организам настао пролиферацијом локалних ћелија ткива под дејством различитих туморогених фактора.Студије су откриле да туморске ћелије пролазе кроз метаболичке промене које се разликују од нормалних ћелија.Истовремено, туморске ћелије могу да се прилагоде променама у метаболичком окружењу прелазећи између гликолизе и оксидативне фосфорилације.
03 Индивидуализована терапија рака
Индивидуализовано лечење рака заснива се на информацијама о дијагнози циљних гена болести и резултатима медицинских истраживања заснованих на доказима.Он пружа основу пацијентима да добију исправан план лечења, што је постао тренд савременог развоја медицине.Клиничке студије су потврдиле да откривањем генске мутације биомаркера, типизације гена СНП, гена и његовог статуса експресије протеина у биолошким узорцима пацијената са тумором ради предвиђања ефикасности лека и процене прогнозе, и усмеравања клиничког индивидуализованог лечења, може побољшати ефикасност и смањити нежељене ефекте. реакције, да промовишу рационално коришћење медицинских ресурса.
Молекуларно тестирање на рак се може поделити у 3 главна типа: дијагностичко, наследно и терапијско.Терапијско тестирање је у основи такозване „терапијске патологије“ или персонализоване медицине, а све више и више антитела и инхибитора малих молекула који могу да циљају кључне гене специфичне за тумор и сигналне путеве могу се применити на лечење тумора.
Молекуларно циљана терапија тумора циља на молекуле маркера туморских ћелија и интервенише у процесу канцерогених ћелија.Његов ефекат је углавном на туморске ћелије, али има мало утицаја на нормалне ћелије.Рецептори фактора раста тумора, молекули за трансдукцију сигнала, протеини ћелијског циклуса, регулатори апоптозе, протеолитички ензими, фактор раста васкуларног ендотела итд. могу се користити као молекуларне мете за терапију тумора.Дана 28. децембра 2020. године, „Административне мере за клиничку примену антинеопластичних лекова (проба)“ које је издала Национална здравствена и медицинска комисија јасно је истакла да: За лекове са јасним генским циљевима, принцип њихове употребе мора се поштовати након тестирање циљних гена.
04 Генетско тестирање циљано на тумор
Постоји много врста генетских мутација у туморима, а различите врсте генетских мутација користе различите циљане лекове.Само разјашњавањем врсте генске мутације и правилним одабиром циљане терапије лековима пацијенти могу имати користи.Методе молекуларне детекције су коришћене да би се откриле варијације гена повезаних са уобичајено циљаним лековима у туморима.Анализом утицаја генетских варијанти на ефикасност лека, можемо помоћи лекарима да развију најприкладнији индивидуализовани план лечења
05 Решење
Мацро & Мицро-Тест је развио серију комплета за детекцију туморских гена, пружајући свеобухватно решење за циљану терапију тумора.
Људски ЕГФР ген 29 комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР)
Овај комплет се користи за ин витро квалитативно откривање уобичајених мутација у ексонима 18-21 гена ЕГФР у узорцима пацијената оболелих од карцинома плућа не-малих ћелија.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно открити стопу мутације од 1% у позадини 3нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хумане геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
КРАС 8 комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР)
Овај комплет је намењен за ин витро квалитативно откривање 8 мутација у кодонима 12 и 13 К-рас гена у екстрахованој ДНК из патолошких пресека у људском парафину.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно открити стопу мутације од 1% у позадини 3нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хумане геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Људски ЕМЛ4-АЛК фузиони комплет за детекцију мутације гена (флуоресцентни ПЦР)
Овај комплет се користи за квалитативно откривање 12 типова мутација фузионог гена ЕМЛ4-АЛК у узорцима пацијената оболелих од карцинома плућа немалих ћелија ин витро.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Овај комплет може открити фузионе мутације у само 20 копија.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хумане геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Људски комплет за детекцију мутације фузионог гена РОС1 (флуоресцентни ПЦР)
Овај комплет се користи за ин витро квалитативну детекцију 14 типова мутација РОС1 фузионог гена у узорцима карцинома плућа не-малих ћелија код људи.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Овај комплет може открити фузионе мутације у само 20 копија.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хумане геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Људски БРАФ ген В600Е комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР)
Овај комплет за тестирање се користи за квалитативно откривање мутације БРАФ гена В600Е у узорцима ткива уграђених у парафин код хуманог меланома, колоректалног карцинома, рака штитасте жлезде и рака плућа ин витро.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно открити стопу мутације од 1% у позадини 3нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хумане геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
| Каталошки број | Назив производа | Спецификација |
| ХВТС-ТМ012А/Б | Људски ЕГФР ген 29 комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР) | 16 тестова/комплет, 32 теста/комплет |
| ХВТС-ТМ014А/Б | КРАС 8 комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР) | 24 теста/комплет, 48 тестова/комплет |
| ХВТС-ТМ006А/Б | Људски ЕМЛ4-АЛК фузиони комплет за детекцију мутације гена (флуоресцентни ПЦР) | 20 тестова/комплет, 50 тестова/комплет |
| ХВТС-ТМ009А/Б | Људски комплет за детекцију мутације фузионог гена РОС1 (флуоресцентни ПЦР) | 20 тестова/комплет, 50 тестова/комплет |
| ХВТС-ТМ007А/Б | Људски БРАФ ген В600Е комплет за детекцију мутација (флуоресцентни ПЦР) | 24 теста/комплет, 48 тестова/комплет |
| ХВТС-ГЕ010А | Људски БЦР-АБЛ фузиони комплет за детекцију мутације гена (флуоресцентни ПЦР) | 24 теста/комплет |
Време поста: 17. април 2023