Сваке године 17. априла је Светски дан борбе против рака.
01 Преглед светске инциденције рака
Последњих година, са континуираним повећањем животног и менталног притиска људи, учесталост тумора се такође повећава из године у годину.
Малигни тумори (ракови) постали су један од главних проблема јавног здравља који озбиљно угрожавају здравље кинеског становништва. Према најновијим статистичким подацима, смрт од малигних тумора чини 23,91% свих узрока смрти међу становницима, а инциденца и смртност од малигних тумора настављају да расту у последњих десет година. Али рак не значи „смртну казну“. Светска здравствена организација је јасно истакла да се, све док се открије рано, 60%-90% карцинома може излечити! Једна трећина карцинома се може спречити, једна трећина карцинома је излечива, а једна трећина карцинома се може лечити како би се продужио живот.
02 Шта је тумор
Тумор се односи на нови организам формиран пролиферацијом локалних ћелија ткива под дејством различитих туморогених фактора. Студије су откриле да туморске ћелије пролазе кроз метаболичке промене које се разликују од нормалних ћелија. Истовремено, туморске ћелије се могу прилагодити променама у метаболичком окружењу пребацивањем између гликолизе и оксидативне фосфорилације.
03 Индивидуализована терапија рака
Индивидуализовано лечење рака заснива се на информацијама о дијагнози циљних гена болести и резултатима медицинских истраживања заснованих на доказима. Оно пружа основу за пацијенте да добију правилан план лечења, што је постао тренд савременог развоја медицине. Клиничке студије су потврдиле да откривање мутације гена биомаркера, типизација SNP гена, статус експресије гена и његових протеина у биолошким узорцима пацијената са тумором, како би се предвидела ефикасност лекова и проценила прогноза, и усмерило клиничко индивидуализовано лечење, може побољшати ефикасност и смањити нежељене реакције, како би се промовисала рационална употреба медицинских ресурса.
Молекуларно тестирање рака може се поделити на 3 главна типа: дијагностичко, наследно и терапијско. Терапијско тестирање је у сржи такозване „терапеутске патологије“ или персонализоване медицине, а све више антитела и инхибитора малих молекула који могу циљати кључне гене и сигналне путеве специфичне за тумор могу се применити у лечењу тумора.
Молекуларна циљана терапија тумора циља маркерске молекуле туморских ћелија и интервенише у процесу развоја канцерогених ћелија. Њен ефекат је углавном на туморске ћелије, али има мали утицај на нормалне ћелије. Рецептори фактора раста тумора, молекули преноса сигнала, протеини ћелијског циклуса, регулатори апоптозе, протеолитички ензими, фактор раста васкуларног ендотела итд. могу се користити као молекуларне мете за терапију тумора. Дана 28. децембра 2020. године, „Административне мере за клиничку примену антинеопластичних лекова (испитивање)“ које је издала Национална здравствена и медицинска комисија јасно су истакле да: За лекове са јасним генским циљевима, принцип њихове употребе мора се поштовати након тестирања циљних гена.
04 Генетско тестирање усмерено на тумор
Постоји много врста генетских мутација у туморима, а различите врсте генетских мутација користе различите циљане лекове. Само разјашњавањем врсте генетске мутације и правилним одабиром циљане терапије лековима пацијенти могу имати користи. Методе молекуларне детекције коришћене су за откривање варијација гена повезаних са уобичајено циљаним лековима у туморима. Анализом утицаја генетских варијанти на ефикасност лекова, можемо помоћи лекарима да развију најприкладнији индивидуализовани план лечења.
05 Решење
Макро и Микро-Тест је развио серију комплета за детекцију туморских гена, пружајући свеобухватно решење за терапију усмерену на тумор.
Комплет за детекцију мутација људског EGFR гена 29 (Флуоресцентна ПЦР)
Овај комплет се користи за ин витро квалитативно откривање уобичајених мутација у ексонима 18-21 EGFR гена у узорцима пацијената са неситноћелијским карциномом плућа.
1. Систем уводи интерну контролу квалитета референци, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно детектовати стопу мутације од 1% на позадини од 3 нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом људске геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за детекцију мутација KRAS 8 (флуоресцентна PCR)
Овај комплет је намењен за in vitro квалитативну детекцију 8 мутација у кодонима 12 и 13 K-ras гена у екстрахованој ДНК из људских патолошких пресека уграђених у парафин.
1. Систем уводи интерну контролу квалитета референци, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно детектовати стопу мутације од 1% на позадини од 3 нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом људске геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за детекцију мутације људског EML4-ALK фузијског гена (флуоресцентна PCR)
Овај комплет се користи за квалитативно откривање 12 типова мутација фузионог гена EML4-ALK у узорцима пацијената са људским неситноћелијским карциномом плућа in vitro.
1. Систем уводи интерну контролу квалитета референци, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Овај комплет може да детектује фузионе мутације чак и до 20 копија.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом људске геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за детекцију мутације фузионог гена људског ROS1 (флуоресцентна PCR)
Овај комплет се користи за ин витро квалитативну детекцију 14 врста мутација ROS1 фузионог гена у узорцима људског неситноћелијског рака плућа.
1. Систем уводи интерну контролу квалитета референци, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Овај комплет може да детектује фузионе мутације чак и до 20 копија.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом људске геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за детекцију мутације хуманог BRAF гена V600E (флуоресцентна PCR)
Овај тест комплет се користи за квалитативно откривање мутације V600E гена BRAF у парафински уграђеним узорцима ткива људског меланома, колоректалног карцинома, рака штитне жлезде и рака плућа ин витро.
1. Систем уводи интерну контролу квалитета референци, која може свеобухватно пратити експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2. Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може стабилно детектовати стопу мутације од 1% на позадини од 3 нг/μЛ дивљег типа.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом људске геномске ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
| Број каталога | Назив производа | Спецификација |
| HWTS-TM012A/B | Комплет за детекцију мутација хуманог EGFR гена 29 (флуоресцентна PCR) | 16 тестова/комплет, 32 теста/комплет |
| ХВТС-ТМ014А/Б | Комплет за детекцију мутација KRAS 8 (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет, 48 тестова/комплет |
| ХВТС-ТМ006А/Б | Комплет за детекцију мутације људског EML4-ALK фузијског гена (флуоресцентна PCR) | 20 тестова/комплет, 50 тестова/комплет |
| ХВТС-ТМ009А/Б | Комплет за детекцију мутације фузионог гена људског ROS1 (флуоресцентна PCR) | 20 тестова/комплет, 50 тестова/комплет |
| HWTS-TM007A/B | Комплет за детекцију мутације хуманог BRAF гена V600E (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет, 48 тестова/комплет |
| ХВТС-ГЕ010А | Комплет за детекцију мутације људског BCR-ABL фузијског гена (флуоресцентна PCR) | 24 теста/комплет |
Време објаве: 17. април 2023.