Сваке године 17. априла је дан рака у свету.
01 Преглед светског рака
Последњих година, уз непрестано повећање живота људи и менталног притиска, учесталост тумора такође се повећава у години.
Малигни тумори (карциноми) постали су један од главних јавних здравствених проблема који озбиљно угрожавају здравље кинеског становништва. Према последњим статистичким подацима, смрт малигних тумора чини 23,91% свих узрока смрти међу становницима, а учесталост и смрт малигних тумора и даље су порасту у последњих десет година. Али рак не значи "смртну казну". Светска здравствена организација је јасно истакла да се све док се открије рано, 60% -90% карцинома може се излечити! Једна трећина карцинома је спречена, једна трећина карцинома је излечива, а једна трећина карцинома се може третирати да продужи живот.
02 Шта је тумор
Тумор се односи на нови организам формиран ширењем ћелија локалних ткива под деловањем различитих туморигенских фактора. Студије су откриле да ћелије тумора пролазе се метаболичке промене различите од нормалних ћелија. Истовремено, ћелије тумора могу се прилагодити променама у метаболичном окружењу преласком између гликолизе и оксидативне фосфорилације.
03 индивидуализована терапија од рака
Индивидуализовани третман рака заснован је на дијагнози информацијама о циљним генима болести и резултати медицинских истраживања заснованих на доказима. Омогућава основу пацијентима да прими исправан план лечења који је постао тренд савременог медицинског развоја. Клиничке студије су потврдиле да откривањем мутације гена биомаркера, гене СНП куцањем, геном и њен статус изражавања протеина у биолошким узорцима пацијената о туморима да предвиде ефикасност на дрогу и процену прогнозе и водили клиничко индивидуализовано лечење, може да побољшава ефикасност и да смањи ефикасност реакције, промовисање рационалне употребе медицинских ресурса.
Молекуларно тестирање рака може се поделити у 3 главне врсте: дијагностичка, наследна и терапијска. Терапеутски тестирање је у језгри такозване "терапијске патологије" или персонализоване медицине и све више антитела и мале инхибиторе молекула који могу циљати тастерне гене специфичне за туморе и сигнализационе путеве могу се применити на лечење тумора.
Молекуларна циљана терапија тумора циља на молекуле маркера туморских ћелија и интервенише у процесу ћелија канцера. Његов ефекат је углавном на ћелијама тумора, али има мало утицаја на нормалне ћелије. Рецептори фактора раста тумора, молекули трансдукције сигнала, Протеини ћелијски циклус, регулатори апоптозе, протеолитичке ензиме, васкуларни фактор раста итд. Могу се користити као молекуларни циљеви за терапију тумори. 28. децембра 2020. године, "административне мере за клиничку примену антинеопластичних лекова (суђења)" које је издало Национална здравствена и медицинска комисија је јасно истакла да: за лекове са јасним циљевима гена, принцип коришћења мора се поштовати након тога Циљни тестирање гена.
04 Генетски тестирање тумора циљано
Много је врста генетских мутација у туморима, а различите врсте генетских мутација користе различите циљане дроге. Само разјашњењем врсте мутације гена и правилно бирање циљане терапије лековима може имати користи пацијената. Методе детекције молекуларне су коришћене за откривање варијације гена везаних за уобичајено циљане дроге у туморима. Анализом утицаја генетских варијанти на ефикасност лекова, можемо помоћи лекарима да развије најприкладнији индивидуализовани план лечења
05 решење
Макро и микро-тест је развио низ комплета за откривање за детекцију гена тумора, пружајући опште раствор за терапију тумори.
Хуман ЕГФР Гене 29 Комплет за откривање мутација (Флуоресцентни ПЦР)
Овај сет се користи за ин витро квалитативно откривање заједничких мутација у егзонима 18-21 ЕГФР гена у узорцима од људских не-ћелијских пацијената са раком плућа.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, што може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2 Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може постићи стопу мутације од 1% под позадином 3НГ / μЛ дивљине.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хуманим геномским ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
КРАС 8 МУТАЦИЈСКИ КИТ КИТ (Флуоресценце ПЦР)
Овај комплет је намењен ин витро квалитативно откривање 8 мутација у кодонима 12 и 13 од гена К-РАС у извученом ДНК-у из патолошких секција у уграђеним људским парафином.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, што може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2 Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може постићи стопу мутације од 1% под позадином 3НГ / μЛ дивљине.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хуманим геномским ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за откривање мутације Хуман ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР)
Овај сет се користи за квалитативно откривање 12 типова мутације ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене у узорцима људских несмалл ћелија пацијената са раком плућа у витроу.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, што може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2 Висока осетљивост: Овај комплет може открити мутације фузије само 20 примерака.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хуманим геномским ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за откривање мутације Жуман РОС1 Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР)
Овај сет се користи за ин витро квалитативно откривање 14 врста мутација гена РО1 Фусион у људском не-мало ћелијским узоракама рака плућа.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, што може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2 Висока осетљивост: Овај комплет може открити мутације фузије само 20 примерака.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хуманим геномским ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
Комплет за откривање мутације Хуман Браф Гене В600Е (Флуоресценце ПЦР)
Овај тест комплет користи се за квалитативно откривање мутације Браф Гене В600Е у парафинским узорима ткива људског меланома, колоректалног карцинома, карцинома штитњаче и рака плућа и рака плућа.
1. Систем уводи интерну референтну контролу квалитета, што може свеобухватно надгледати експериментални процес и осигурати квалитет експеримента.
2 Висока осетљивост: Детекција реакционог раствора нуклеинске киселине може постићи стопу мутације од 1% под позадином 3НГ / μЛ дивљине.
3. Висока специфичност: Нема унакрсне реакције са дивљим типом хуманим геномским ДНК и другим мутантним типовима.
 |  |
| Каталошки број | Назив производа | Спецификација |
| ХВТС-ТМ012А / Б | Хуман ЕГФР Гене 29 Комплет за откривање мутација (флуоресцентно ПЦР) | 16 тестова / комплета, 32 тестова / комплет |
| ХВТС-ТМ014А / Б | КРАС 8 МУТАЦИЈСКИ КИТ КИТ (Флуоресценце ПЦР) | 24 Тестови / комплет, 48 тестова / комплета |
| ХВТС-ТМ006А / Б | Комплет за откривање мутације Хуман ЕМЛ4-АЛК Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР) | 20 тестова / комплета, 50 тестова / комплета |
| ХВТС-ТМ009А / Б | Комплет за откривање мутације Жуман РОС1 Фусион Гене (Флуоресценце ПЦР) | 20 тестова / комплета, 50 тестова / комплета |
| ХВТС-ТМ007А / Б | Комплет за откривање мутације Хуман Браф Гене В600Е (Флуоресценце ПЦР) | 24 Тестови / комплет, 48 тестова / комплета |
| ХВТС-ГЕ010А | Комплет детекције мутације Хуман БЦР-АБЛ Фусион (Флуоресценце ПЦР) | 24 тестова / комплет |
Вријеме поште: АПР-17-2023